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1、采用平板測(cè)試的方法從大豆根部土壤中分離出的165株木霉菌株中,篩選出對(duì)引致大豆病害的尖孢鐮刀菌、立枯絲核菌、核盤(pán)菌和大豆疫霉菌拮抗效果最佳的6株木霉菌株,菌株編號(hào)為T(mén)61F、T78E、T38D、T115D、T20G和T20A。本文主要研究這6株木霉菌株對(duì)供試病原菌的拮抗機(jī)制、盆栽防效及菌株耐藥性,取得如下結(jié)果: 1.通過(guò)對(duì)峙培養(yǎng),6株木霉菌株對(duì)供試病原菌均有一定程度的抑制作用。木霉菌對(duì)立枯絲核菌有較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)和寄生能力,T61F和
2、T20G的競(jìng)爭(zhēng)能力最強(qiáng):木霉菌對(duì)鐮刀菌表現(xiàn)較明顯的空間和營(yíng)養(yǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力;木霉T78E和T61F菌株對(duì)核盤(pán)菌表現(xiàn)出較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)能力,但只觀察到T78E寄生核盤(pán)菌;供試木霉菌株對(duì)大豆疫霉菌的抑制可通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)和重寄生作用,T78E和T115D菌株對(duì)其抑制效果最好。 2.本試驗(yàn)利用幾丁質(zhì)(或葡萄糖)和烘干的4種病原菌菌絲作為碳源,誘導(dǎo)木霉產(chǎn)生幾丁質(zhì)酶、β-1,3-葡聚糖酶。結(jié)果表明病原菌作為碳源誘導(dǎo)木霉菌產(chǎn)生幾丁質(zhì)酶的酶活始終高于由幾丁質(zhì)誘導(dǎo)
3、產(chǎn)生的酶活。在不同病原菌作為碳源誘導(dǎo)下,不同木霉菌株產(chǎn)生幾丁質(zhì)酶和β-1,3-葡聚糖酶的活性存在差異。 3.供試木霉菌株均能促進(jìn)大豆植株生長(zhǎng),其株高、莖粗、根長(zhǎng)、干物質(zhì)積累均比對(duì)照增加,其中菌株T78E能明顯促進(jìn)根瘤的形成。 4.本試驗(yàn)用不同濃度的木霉菌株制劑防治大豆根腐病,結(jié)果表明各木霉菌株制劑均可減輕根腐病的發(fā)生,當(dāng)濃度為5×10<'8>個(gè)/g時(shí),防效均在78.46%以上。 5.測(cè)定了木霉菌株對(duì)9種常用殺菌劑
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