聚乙二醇及其衍生物改性聚氨酯表面的血液相容性研究.pdf

1、本論文是通過化學(xué)接枝的方法，用聚乙二醇及其衍生物對(duì)聚氨酯表面進(jìn)行修飾，研究改性前后聚氨酯表面的血液相容性。通過采用不同種類和分子量的聚乙二醇及其衍生物對(duì)聚氨酯膜進(jìn)行表面接枝改性，研究了聚乙二醇鏈的不同端基、分子量、接枝密度及鏈段取向?qū)Ω男院蟊砻婵沟鞍踪|(zhì)吸附能力的影響。 對(duì)不同分子量聚乙二醇(PEG)和單甲氧基聚乙二醇(MPEG)接枝后表面的研究表明，隨著聚乙二醇或單甲氧基聚乙二醇分子量的增加，接枝后的表面抗蛋白質(zhì)(纖維蛋白原和人

2、血清白蛋白)吸附的能力均先下降而后上升，其中分子量為400、2000的聚乙二醇和350、2000的單甲氧基聚乙二醇改性的蛋白質(zhì)吸附量相對(duì)較低?？梢?，表面接枝聚乙二醇鏈段的長(zhǎng)度和接枝密度均對(duì)蛋白質(zhì)吸附有重要影響。 在逐步混合接枝單芐氧基聚乙二醇(BPEG)和PEG或MPEG的研究中發(fā)現(xiàn)，雖然兩步混合接枝后所得表面的接枝密度均高于單純用單芐氧基聚乙二醇改性12h后的表面，但其表面的親水性卻均有所下降，且蛋白質(zhì)吸附量均明顯提高。在進(jìn)一

3、步研究BPEG接枝時(shí)間對(duì)所得表面的親水性和蛋白質(zhì)吸附量的影響中也發(fā)現(xiàn)，隨著接枝時(shí)間的不斷增加，親水性和蛋白質(zhì)吸附量均呈現(xiàn)先降低而后上升的變化趨勢(shì)。這可能是由于接枝密度引起單芐氧基聚乙二醇鏈段在水環(huán)境中的空間取向造成的。 此外，通過聚乙二醇末端的活性官能團(tuán)，負(fù)載上具有特殊功能的氨基酸制備特殊的生物活性表面是本論文的一個(gè)主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)。將醛基末端的聚乙二醇接枝在聚氨酯表面，通過醛基和氨基的反應(yīng)將氨基酸固定在表面上，使其能選擇性的吸附纖維