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文檔簡介
1、本課題系統(tǒng)的研究了稻瘟病菌對三環(huán)唑的敏感性和抗性情況,室內(nèi)采用離體葉段法檢測了采自遼寧省7個市的53個稻瘟菌株對三環(huán)唑的敏感性,紫外線和MNNG藥劑兩種方法對各市最敏感稻瘟病菌進(jìn)行抗性誘變,采用菌落直徑法分別測定咪鮮胺和嘧菌酯與三環(huán)唑的交互抗藥性情況,從菌絲生長速率、產(chǎn)孢量和致病力3方面研究了抗性菌株生物學(xué)特性,為延緩或抑制稻瘟病菌對三環(huán)唑產(chǎn)生抗性以及抗性治理奠定了基礎(chǔ)。 敏感性測定:室內(nèi)采用離體葉段法檢測了采自遼寧省7個市的5
2、3個稻瘟菌株對三環(huán)唑的敏感性。結(jié)果表明:該7市的稻瘟病菌對三環(huán)唑未產(chǎn)生抗藥性;初步確定所有菌株EC<,50>的平均值0.4259 μ g·mL<'-1>為遼寧省稻瘟病菌對三環(huán)唑的敏感基線。 抗藥性誘導(dǎo):通過紫外線和MNNG藥劑兩種方法對各市最敏感稻瘟病菌進(jìn)行抗性誘變。10min紫外線誘導(dǎo)稻瘟菌,獲得了1個低抗菌株LRDL-8,1個中抗菌株MRFS-10,MRFS-10EC<,50>達(dá)到了9.6021 μ g·mL<'-1>,抗性
3、倍數(shù)為22.5倍。100 μ g·mL<'-1>MNNG藥劑誘變并分離獲得了3個低抗菌株LRDD-9、LRDL-8和LRPJ-9,2個中抗菌株MRBX-4和MRPJ-9,其EC<,50>分別達(dá)到了12.1510μ g·mL<'-1>和15.9180μ g·mL<'-1>,抗性倍數(shù)分別為28.5和37.4倍,結(jié)果說明紫外線誘導(dǎo)和MNNG藥劑誘導(dǎo)都可以獲得抗性菌株,且MNNG藥劑誘導(dǎo)優(yōu)于紫外線誘導(dǎo)。 交互抗藥性測定:采用菌落直徑法分
4、別測定咪鮮胺和嘧菌酯對6個三環(huán)唑的敏感菌株和抗性菌株的EC<,50>值,與三環(huán)唑的EC<,50>做相關(guān)性分析。結(jié)果表明:稻瘟病菌對三環(huán)唑與咪鮮胺和嘧菌酯EC<,50>的相關(guān)系數(shù)在P=0.05水平上均不顯著,說明三環(huán)唑與咪鮮胺和嘧菌酯之間均不存在交互抗藥性。 抗性菌株生物學(xué)特性研究:采用培養(yǎng)皿菌落直徑法測定6個菌株菌落直徑,計算菌落生長速率,結(jié)果表明:參試菌株菌絲生長速率存在一定差異,其中SPJ-9和MRPJ-9菌絲生長速率與其他
5、菌株的差異達(dá)到5%的顯著水平,其他菌株菌絲生長速率差異均不顯著,說明,菌絲生長速率與菌株的敏感性EC<,50>無關(guān),而是由菌株本身決定的;將6個菌株菌絲塊(6mm)兩塊分別移至高粱粒培養(yǎng)基的三角瓶里,相同條件培養(yǎng)后,比較抗性菌株和敏感菌株的產(chǎn)孢能力的差異,結(jié)果表明:菌株產(chǎn)孢量與相應(yīng)菌株的EC<,50>相關(guān)系數(shù)為0.9667,達(dá)到了0.01的顯著水平,說明菌株產(chǎn)孢量與其對三環(huán)唑敏感性存在直線相關(guān),越敏感菌株,產(chǎn)孢量越大:致病力比較結(jié)果表明
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