版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、觀察糖尿病血清(Diabetic serum,DS)對銀杏葉提取物(Ginkgobiloba extract,GBE)、銀杏內(nèi)酯(Ginkgolides B,GB)和阿托伐他汀(Atovastatin,AT)預(yù)處理的血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷作用和β-淀粉樣肽(Amyloid-β,Aβ)的變化,探討DS引起內(nèi)皮細(xì)胞損傷的機制及GBE和GB的保護作用,為內(nèi)皮保護策略防治糖尿病血管并發(fā)癥提供實驗依據(jù)。 方法: DS對不同藥物預(yù)處理的
2、ECV-3 04細(xì)胞的損傷效應(yīng)及評定。用GBE、GB和AT預(yù)處理ECV-304細(xì)胞24h,然后加入10﹪的DS,分別稱為GBE組、GB組和AT組,同時設(shè)糖尿病血清組(DS)。 30min、3h以及72h倒置顯微鏡觀察形態(tài)學(xué)變化;四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測3d時細(xì)胞增殖情況:各時間點上清液中檢測乳酸脫氫酶(Lactate dehydrogenase,LDH)評定細(xì)胞膜損傷程度、檢測丙二醛(Maleicdialdehyde,MD
3、A)評定脂質(zhì)過氧化情況以及檢測一氧化氮(Nitric oxide,NO)了解內(nèi)皮功能。 采用ELIsA方法檢測上述各時間點細(xì)胞培養(yǎng)上清液中的AB40和AB42,探討DS誘導(dǎo)內(nèi)皮損傷機制及GBE和GB的保護機制。 結(jié)果: 1.糖尿病血清對不同藥物預(yù)處理的ECV-304細(xì)胞的損傷效應(yīng)及評定。細(xì)胞形態(tài):30min及3h各組無明顯變化,3d DS組可見細(xì)胞變圓、皺縮和胞體碎裂,排列紊亂,數(shù)量減少;AT組無明顯變化;GB和
4、GBE組呈現(xiàn)明顯的保護作用,可見內(nèi)皮細(xì)胞為多角形,形態(tài)結(jié)構(gòu)清晰,大小均勻,呈單層鵝卵石狀緊密排列。細(xì)胞生存率(﹪),30min和3h各組無顯著性差異;3d GBE(119.5±1.6,P<0.001)、GB(108.8±1.9,P<0.01)和AT(120.4±3.7,P<0.01)與DS組(96.7±2.1)比較均明顯增高,以GBE和AT為著(P<0.001)。 LDH水平(U/L),30min各組無顯著性差異(P>0.05)
5、;3h和3d,GBE(770.6±40.5,P<0.01;912.2±34.2,P<0.05)、GB(861.1±36.5,P<0.05:955±29.8,P<0.05)與DS組(1054±38.9,1211±54.32)比較均顯著降低,AT(896.1±43.6,1060.9±38.3)與DS組比較無明顯降低(P>0.05)。 MDA含量(μ M),30min各組無顯著性差異(P>0.05):3h和3d,GBE(7.76±0.
6、42,P<0.05;6.47±0.45,P<0.01)、GB(8.90±0.17,P<0.05:8.24±0.37,P<0.01)、AT(7.95±0.37,P<0.05;7.95±0.42,P<0.01)與DS(9.52±0.13,12.43±O.62)組比較均顯著降低,以GBE為著。 NO水平(μ M),30min各組無顯著性差異(P>0.05):3h:GBE(93.8±11,P<0.01)、GB(144.2±19,P<0.
7、01)、AT(147.2±21,P<0.01)與DS(50.2±1.9)組比較NO濃度升高;72h:GBE(65.9±0.7,P<0.05)、AT(71.3±2.8,P<0.05)與DS(41.25±6.4)組比較NO濃度升高,GB(38.8±11,P>0.05)與DS組比較NO無統(tǒng)計學(xué)差異。 2.糖尿病血清對不同藥物預(yù)處理的ECV-304細(xì)胞培養(yǎng)上清中Aβ40和Aβ42濃度的影響。 DS組Aβ42濃度(pM)(7.43
8、±0.25,P<0.001;7.51±0.20,P<0.001;11.64±0.19,P<0.001)較糖尿病血清(0.52+0.05)明顯增多。Aβ40濃度(pM)(9.66±0.21,P<0.001;11.19±0.53,P<0.001;55.24±0.27,P<0.001)較糖尿病血清(0.74±0.05)也是明顯增多。 Aβ42濃度(pM),GBE(2.37±0.17,P<0.001:2.34±0.11,P<0.001;
9、2.7±0.10,P<0.001)、GB(2.37±0.15,P<0.001;4.1±0.17,P<0.001:5.7±0.19,P<0.001)及AT組(5.29±0.23,P<0.001;5.2±0.09,P<0.001;4.9±0.17,P<0.001)較DS組(7.41±0.25,7.51±0.11,11.6±0.11)明顯降低。GBE和GB較AT組明顯降低,以GBE更著。 AB40濃度(pM),GBE(0.27±0.0
10、6,P<0.001;3.68±0.22,P<0.001;36.4±0.22,P<0.001)、GB(0.18±0.14,P<0.001;4.94±0.20,P<0.001;43.1±0.22,P<0.001)及AT組(2.81±0.12,P<0.001;9.63±0.21,P<0.001;38.9±0.14,P<0.001)較DS組(9.74±0.43,9.58±0.16,55.2±0.16)明顯降低,以GBE更著。結(jié)論: 1.
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 銀杏葉提取物和銀杏內(nèi)酯對糖尿病患者血清誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞損傷的保護作用.pdf
- L-精氨酸和姜黃素對糖尿病患者血清誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞損傷的保護作用.pdf
- 肺心病患者血清對兔肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞的影響.pdf
- 利拉魯肽對初診2型糖尿病患者血清miRNA表達譜的影響.pdf
- 糖尿病血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷與β淀粉樣肽的相關(guān)性研究.pdf
- 利拉魯肽對2型糖尿病患者血管內(nèi)皮功能的影響.pdf
- 血清淀粉樣蛋白A對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的影響研究初探.pdf
- 利拉魯肽對超重-肥胖2型糖尿病患者血清炎癥因子的影響.pdf
- 新診斷2型糖尿病患者血清血管內(nèi)皮細(xì)胞鈣粘蛋白的變化及其干預(yù)治療研究.pdf
- 葡萄糖對糖尿病患者外周血內(nèi)皮祖細(xì)胞的影響及機制研究.pdf
- DPP-4抑制劑對2型糖尿病患者血清PEDF水平的影響.pdf
- 薯蕷粥對2型糖尿病患者血清SOD、MDA的影響.pdf
- 中藥協(xié)定方對2型糖尿病患者微血管病變的干預(yù)及對內(nèi)皮細(xì)胞基因表達譜的影響.pdf
- 2型糖尿病患者血清淀粉樣蛋白A與糖尿病大血管病變的相關(guān)性研究.pdf
- 羅格列酮鈉對中年男性糖尿病患者外周血內(nèi)皮祖細(xì)胞的影響.pdf
- 利拉魯肽對肥胖2型糖尿病患者血清MDA、GSH-Px的影響.pdf
- 探討糖尿病患者玻璃體視網(wǎng)膜手術(shù)后角膜內(nèi)皮細(xì)胞的變化.pdf
- 妊娠糖尿病患者內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量的改變及其影響因素的研究.pdf
- 2型糖尿病患者體質(zhì)測量指標(biāo)對血清尿酸水平的影響.pdf
- 2型糖尿病患者血清miR-126表達的分析.pdf
評論
0/150
提交評論