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文檔簡介
1、目的:
1、在成功培養(yǎng)人牙周膜細(xì)胞(PDLCs)基礎(chǔ)上,研究不同濃度脂多糖對人牙周膜細(xì)胞分泌白介素-6的影響,以便在體外細(xì)胞藥物試驗(yàn)中,確定最佳脂多糖刺激濃度。
2、研究鹽酸小檗堿對體外培養(yǎng)的人牙周膜細(xì)胞(PDLCs)分泌白細(xì)胞介素-6(IL-6)的影響。
方法:
1、利用玻片覆蓋法原代培養(yǎng)人牙周膜細(xì)胞,并鑒定其來源,在此基礎(chǔ)上,用酶聯(lián)免疫分析法測定脂多糖對人牙周膜細(xì)胞分泌IL-6
2、的影響。
2、自離體牙分離牙周膜組織,體外培養(yǎng)人PDLCs。經(jīng)免疫組化鑒定后的人PDLCs首先根據(jù)細(xì)胞培養(yǎng)液中是否含有脂多糖(LPS,50μg/mL)分為t組和T組,然后兩組再依據(jù)培養(yǎng)液中鹽酸小檗堿的終濃度(0、0.010、0.020、0.030g/L)分為t0和T0空白對照組、t1和T1組、t2和T2組以及t3和T3組。應(yīng)用酶聯(lián)免疫分析法分別測定各組細(xì)胞培養(yǎng)上清中IL-6的含量,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析和比較。
結(jié)
3、果:
1、四種濃度脂多糖均顯著刺激人牙周膜細(xì)胞分泌白介素-6,并在一定范圍內(nèi)呈濃度依賴性。
2、與其他相應(yīng)t組和T組比較,t3組和T3組細(xì)胞培養(yǎng)上清中IL-6含量明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而t3組較T3組細(xì)胞培養(yǎng)上清中IL-6含量的降低更為明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
1、在以脂多糖為刺激因素的藥物療效試驗(yàn)中,50μg/mL脂多糖刺激效果最好。
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