版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:分析女性原發(fā)性甲狀腺功能減退癥的臨床患病情況,探討女性原發(fā)性甲狀腺功能減退癥患者甲狀腺功能與腎損害的關(guān)系。
方法:探討近3年來我院就診的84例女性原發(fā)性甲狀腺功能減退患者(甲減組)腎功能狀態(tài),并與40例健康查體女性(對照組)對照。檢測血清游離甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺激素(TSH)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、肌酐清除率(CCr)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低
2、密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL)、載脂蛋白A(ApoA)、載脂蛋白B(ApoB)和免疫球蛋白水平、尿蛋白陽性率,并進行相關(guān)性分析;對甲減組中48例存在甲狀腺結(jié)節(jié)或甲狀腺腫大性質(zhì)待查的病人行甲狀腺穿刺細胞學(xué)檢查,對11例甲減合并可疑腎臟疾病及28例以腎臟疾病為首發(fā)癥狀的甲減患者行腎臟穿刺活檢病理學(xué)檢查以查明其腎臟病理類型。
結(jié)果:患典型甲減、早期甲減和亞臨床甲減的例數(shù)分別為29、14和41。三種類型患病年齡分
3、別為52.5±11.3歲、41.1±7.8歲和59.7±10.6歲,亞臨床甲減組的患病年齡高于其他兩組(分別為P<0.05和P<0.01)。甲減組BUN、Cr、UA、TSH、TC、LDL-C、ApoB水平均高于對照組水平(P<0.05或P<0.01),CCr、FT3、FT4水平均低于對照組水平(P<0.05)。甲減組血清TSH、FT4與腎功能指標(biāo)均無顯著相關(guān)性(均P>0.05);FT3與CCr呈顯著性正相關(guān)(r=0.665,P<0.05
4、)。典型甲減組Cr、尿蛋白陽性率高于其它兩組(P<0.05),CCr低于其它兩組(P<0.05)。重度甲減組CCr低于輕度甲減組(P<0.05)。病程≥1年組CCr、FT3、FT4值明顯低于病程<1年組(P<0.05);BUN、Cr、UA、TSH水平高于病程<1年組(P<0.05)。48例甲狀腺結(jié)節(jié)或甲狀腺腫大性質(zhì)待查的病人中橋本甲狀腺炎27例,甲亢131I治療后10例,抗甲狀腺藥物治療后6例,甲狀腺次全切除手術(shù)后2例,亞急性甲狀腺炎2
5、例,甲狀腺乳頭狀癌1例。橋本甲狀腺炎組CCr、FT3、FT4水平低于其他細胞類型組(P<0.05);Cr、TSH水平高于其他細胞類型組(P<0.05)。39例行腎臟穿刺活檢病理學(xué)檢查者腎臟病理類型為膜性腎病者21例,系膜增生性腎炎11例,局灶節(jié)段性腎小球硬化6例,微小病變1例。局灶節(jié)段性腎小球硬化組中FT3、FT4水平低于其他病理類型組(P<0.05);TSH水平高于其他細胞類型組(P<0.05)。甲減組IgG平均水平(57.16±14
6、.80 mmo1幾)小于對照組(69.76±12.37 mmol幾)(P<0.05)。IgA和IgM水平兩組間無顯著性差異。甲減治療后組BUN、Cr、UA水平及尿蛋白陽性率低于治療前組(P<0.05);CCr高于治療前組(P<0.05)。
結(jié)論:原發(fā)性甲減可引起腎功能減退,腎功能減退的程度與血清FT3水平關(guān)系密切;甲減性腎臟損害程度與甲減病程、臨床分期及病情輕重有關(guān),病程越長、程度越重腎臟損害越明顯;甲減相關(guān)性腎損害為可逆
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 原發(fā)性醛固酮增多癥的腎臟損害.pdf
- 原發(fā)性惡性高血壓腎臟損害的臨床病理特點及治療隨訪.pdf
- 2017中國原發(fā)性甲減診治指南
- 原發(fā)性甲狀腺功能減退與腎臟損害相關(guān)性研究.pdf
- α-adducin基因、ACE基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓患者腎臟損害的相關(guān)性研究.pdf
- 原發(fā)性高血壓患者NADPH氧化酶與亞臨床靶器官損害的研究.pdf
- 甲狀腺激素對慢性腎臟病合并亞臨床甲減患者營養(yǎng)狀況的研究.pdf
- 健脾溫腎調(diào)癭方治療原發(fā)性甲減(脾腎陽虛證)的臨床觀察.pdf
- 原發(fā)性甲旁亢
- 原發(fā)性高血壓患者血β2-MG水平與亞臨床靶器官損害.pdf
- 芪藥固本湯治療原發(fā)性高血壓腎損害的臨床研究.pdf
- 原發(fā)性痛風(fēng)的臨床特點及其腎損害的影響因素分析.pdf
- 原發(fā)性高血壓腎損害
- !原發(fā)性高血壓臨床路徑(含患者版)
- 血清甲胎蛋白(AFP)水平在原發(fā)性肝癌患者中的分層研究.pdf
- 多發(fā)性骨髓瘤合并早期腎臟損害的臨床分析.pdf
- 伴糖耐量異常的原發(fā)性高血壓患者尿酸對血管損害的影響.pdf
- 原發(fā)性高血壓患者心率變異對早期腎損害的預(yù)測作用.pdf
- 益腎活血方干預(yù)原發(fā)性高血壓早期腎損害的臨床研究.pdf
- 原發(fā)性肝癌患者的護理
評論
0/150
提交評論