水稻灌漿期控制葉綠素含量的QTL分析.pdf

1、以秈稻TN1與粳稻春江06(CJ06)為親本的包括120個(gè)株系的DH群體作為研究材料，利用已構(gòu)建的含226個(gè)SSR標(biāo)記的遺傳圖譜為基礎(chǔ)，測(cè)定DH群體不同株系及雙親4個(gè)不同灌漿時(shí)期的頂部三葉葉綠素含量，共檢測(cè)到7個(gè)與葉綠素含量有關(guān)的QTL，主要分布在第4，6和8染色體上。從不同葉片來(lái)看，倒三葉的QTL主要在灌漿早期表達(dá)，而在灌漿后期逐漸被倒二葉和劍葉所代替；從不同的檢測(cè)時(shí)期看，在第一和第二次檢測(cè)過(guò)程中各發(fā)現(xiàn)4個(gè)QTL，其總貢獻(xiàn)率較大，說(shuō)明

2、在灌漿前期葉綠素含量較高；而在第三次檢測(cè)中只發(fā)現(xiàn)3個(gè)QTL，第四次檢測(cè)中只發(fā)現(xiàn)2個(gè)QTL，貢獻(xiàn)率小于初期的總貢獻(xiàn)率，說(shuō)明隨著灌漿進(jìn)程，葉綠素含量會(huì)明顯的減少，這與葉片的衰老密切相關(guān)。其中Qch12和Qch18-1，Qch18-2，Qch14-2和Qch14-1主要是灌漿的前期和中前期對(duì)葉綠素含量有著一定作用。Qch16-1和Qch16-2兩個(gè)QTL分別在第三和第四次檢測(cè)時(shí)在劍葉上測(cè)到，表明這兩個(gè)QTL可能與劍葉“持綠”特性或抗衰老關(guān)系密

3、切。 另外，還檢測(cè)到36對(duì)影響葉綠素含量的雙位點(diǎn)互作。只有5對(duì)互作位于同一條染色體上，其余互作位于不同染色體上。6對(duì)上位性發(fā)生在主效和非主效位點(diǎn)之間。沒(méi)有一對(duì)上位性發(fā)生在2個(gè)主效位點(diǎn)之間。第3染色體上的RM520區(qū)域同時(shí)與第3和12染色體上的2個(gè)位點(diǎn)互作。第1染色體的RM575區(qū)域同時(shí)與第5和8染色體的2個(gè)位點(diǎn)互作。RM85區(qū)域在3個(gè)時(shí)期都檢測(cè)到。 條件QTL共檢測(cè)到9個(gè)發(fā)育行為的QTL，分別位于第2、5、6、8和11染

4、色體上。第5染色體的2個(gè)等位基因和第11染色體的1個(gè)等位基因(RM21)來(lái)自TN1，其他6個(gè)均來(lái)自春江06，能解釋總表型變異的26．7％。第6染色體的RM587等位基因，抽穗后，灌漿期的葉綠素含量在t2-t1時(shí)期的凈表達(dá)量增加，所以后期一直表達(dá)，在第3、4時(shí)期均能檢測(cè)到。第8染色體的RM310在t3-t2時(shí)期的凈表達(dá)量增加，所以，在后期，不同葉片都能檢測(cè)到Qch18的表達(dá)。 本研究發(fā)現(xiàn)的第8染色體的RM1111在灌漿期皆能檢測(cè)到