水稻光合相關(guān)性狀QTL分析.pdf

1、本研究利用Nipponbare/Kasalath衍生的Nipponbare為背景的Kasalath染色體片段置換系群體、Nipponbare/Kasalath回交重組自交系群體進行了光合功能性狀數(shù)量性狀基因座(QTL)分析，并利用以Asominori為背景的IR24染色體片段置換系群體中目標(biāo)QTLs對應(yīng)的置換系與背景親本雜交構(gòu)建次級F<,2>分離群體進行了光合功能性狀QTL定位。主要結(jié)果如下： 1 水稻劍葉光合性狀的遺傳剖析

2、 利用Nipponbare/Kasalath//Nipponbare的回交重組自交系(BIL)群體在2005年，2006年連續(xù)兩年對其劍葉抽穗后7d的全氮含量(TNC)、凈光合速率(NPR)和蒸騰速率(TR)進行QTL定位。結(jié)果檢測到5個控制全氮含量的QTLs(qTNC-1、qTNC-3a、qTNC-3b、qTNC-9和qTNC-12)，分布在第1、3、9、12這4條染色體上，其LOD值為2.67～19.07，貢獻率為3.51～18

3、.7％，其中qTNC-3a、qTNC-9、qTNC-12是新檢測到的位點。在第6染色體上檢測到1個控制凈光合速率的QTL，LOD值為3.06，貢獻率為4.73％，而控制蒸騰速率的1個QTLqTR-10，其LOD值為6.59，貢獻率為7.45％。同時還發(fā)現(xiàn)這些QTLs存在上位性互作，進一步利用相應(yīng)的以Nipponbare為背景的全基因組染色體片段置換系(CSSL)群體剖析單個QTL效應(yīng)，結(jié)果顯示控制全氮含量的qTNC-3a、qTNC-9和

4、控制凈光合速率的qNPR-6在不同環(huán)境下可以被重復(fù)檢測到且效應(yīng)穩(wěn)定。 2 水稻劍葉全氮含量QTL的定位分析利用 以Asominori為遺傳背景的Asominori/IR24衍生的染色體片段置換系(CSSL)群體在2004年檢測水稻光合性狀QTLs時，發(fā)現(xiàn)1個置換系A(chǔ)IS54與背景親本Asominori的劍葉全氮含量差異顯著，在2005年得到了重復(fù)的結(jié)果，故推測其上IR24的置換片段攜有能提高劍葉全氮含量的位點，并命名為q

5、TNC-7，于2005年在南京利用該置換系與Asominori回交和自交，構(gòu)建BC<,1>F<,2>群體。采用極值法及復(fù)合區(qū)間作圖法，結(jié)合F<,2>群體及極值個體的F<,3>群體表型數(shù)據(jù)和分子數(shù)據(jù)，應(yīng)用SSR引物，構(gòu)建連鎖圖譜，將qTNC-7定位在標(biāo)記RM3691和RM21690之間，二者遺傳距離為6.3 cM，該QTL靠近RM3691，且與之連鎖。其LOD值為3.2，貢獻率為4.0％，為微效QTL。此結(jié)果表明可能是由于在第7染色體上C