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文檔簡介
1、第一部分,納米鈦表面促進骨髓間充質(zhì)干細胞的粘附和增殖的研究
目的:探討納米顆粒鈦表面對大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(MSCs)粘附和增殖的作用及機制。
方法:第3代的MSCs分別接種于納米鈦表面和純鈦表面對照培養(yǎng)32小時。分別通過掃描電子顯微鏡(SEM)和MTT法觀測細胞形態(tài)和存活數(shù),通過免疫組化檢測粘附的骨髓間充質(zhì)干細胞的有絲分裂率,應(yīng)用實時聚合酶鏈反應(yīng)(實時PCR),以確定粘附相關(guān)的,CD44V6和Integri
2、nβ1信使核糖核酸(mRNA)的表達變化。
結(jié)果:培養(yǎng)4小時后,干細胞在納米鈦表面比純鈦表面更快鋪展,并于16小時后更早地融合。而且,初始接種16個小時后,納米鈦表面細胞的增殖活性比純鈦表面顯著增加(P<0.01),32小時后,納米鈦表面粘附的間充質(zhì)干細胞的有絲分裂率也高于純鈦表面(P<0.01)。更有趣的是,接種4小時后,納米鈦表面組CD44V6和Integrinβ1的mRNA表達高于純鈦表面組(P<0.01),通過統(tǒng)計
3、分析發(fā)現(xiàn)CD44V6和Integrinβ1的mRNA表達呈正相關(guān)(rs=0.98,P<0.01)。
結(jié)論:納米鈦表面可以顯著地促進大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞的粘附和增殖,提高鈦表面活性。
第二部分,含納米硅鈦表面促進大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化的研究
目的:探討含納米硅(Si)鈦表面對大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(MSCs)成骨分化的影響及初步探討可能的機制。
方法:第3代骨髓間充質(zhì)干細胞分別培
4、養(yǎng)于純鈦表面和含納米硅鈦表面12天。CellCountingKit-8試劑盒檢測細胞數(shù),熒光顯微鏡和Western印跡檢測細胞增殖和向成骨細胞分化的細胞活力。茜素紅S染色和定量測定分析含納米硅鈦表面對間充質(zhì)干細胞的鈣鹽礦化沉積的影響。
結(jié)果:含納米硅鈦表面培養(yǎng)的間充質(zhì)干細胞的增殖較純鈦表面強(P<0.05)。納米硅鈦表面的間充質(zhì)干細胞的堿性磷酸酶分泌,I型膠原和骨鈣素表達和鈣鹽礦化沉積量均較純鈦表面增多(P<0.05)。<
5、br> 結(jié)論:含納米硅鈦表面能促進大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化,推測采用納米硅涂層技術(shù)對醫(yī)用鈦假體表面進行改性,有利于促進骨整合。
第三部分,大鼠人工膝關(guān)節(jié)置換模型的建立
目的:設(shè)計并制作一個鈦金屬非骨水泥型大鼠膝關(guān)節(jié)置換手術(shù),探討建立大鼠人工膝關(guān)節(jié)置換模型的可行性。
方法:將21只體重300~325克的SD大鼠隨機分為關(guān)節(jié)置換組、假手術(shù)組和無功能組,每組7只。每組動物均行手術(shù)處理。關(guān)節(jié)置
6、換組大鼠行股骨髁問植入鈦螺絲釘假體后分層縫合;假手術(shù)組只經(jīng)右膝髕腱內(nèi)側(cè)暴露股骨關(guān)節(jié)面后分層縫合;無功能組經(jīng)右膝髕腱內(nèi)側(cè)暴露股骨遠端,切除膝半月板、前交叉韌帶、內(nèi)、外側(cè)副韌帶,切斷髕腱后分層縫合。然后評估術(shù)后4周內(nèi)大鼠疼痛相關(guān)的飲食和行走站立行為,檢查右膝關(guān)節(jié)活動度,X線片檢查膝關(guān)節(jié)病變情況。所有數(shù)值用平均值±標準差表示。采用SPSS12.0軟件包對各組實驗數(shù)據(jù)進行t檢驗或方差分析并進行多重比較。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
7、 結(jié)果:術(shù)后4周內(nèi)關(guān)節(jié)置換組與假手術(shù)組之間的飲食量和行走站立指數(shù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義,于術(shù)后1周開始這兩組站立指數(shù)優(yōu)于無功能組(P<0.05)。術(shù)后各組膝關(guān)節(jié)被動活動度均良好,各組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。X線片顯示關(guān)節(jié)置換組假體位置良好,周圍無骨溶解現(xiàn)象。
結(jié)論:本實驗設(shè)計的大鼠人工膝關(guān)節(jié)置換模型操作簡單,術(shù)后活動功能好,可用于模擬臨床人工膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的實驗研究。
第四部分,含納米硅鈦假體在大鼠膝關(guān)節(jié)置換模型
8、中的機械穩(wěn)定性和骨整合的研究
目的:探討鈦和含納米硅鈦假體材料,植入到大鼠膝關(guān)節(jié)置換模型中,承重下的機械穩(wěn)定性和骨整合情況。
方法:分別將鈦和含納米硅鈦假體植入大鼠膝關(guān)節(jié)中,術(shù)后第3天開始每周給術(shù)側(cè)膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)微顆粒,1個月后處死動物。術(shù)后每周在X線片上觀察假體位置和周圍骨質(zhì)變化情況。用拔釘試驗評估假體機械穩(wěn)定性。Micro-CT(微型CT)掃描重建股骨遠端骨質(zhì)。顯微組織病
9、理學(xué)檢測假體周圍骨、軟骨生長變化和無菌性炎癥反應(yīng)。采用SPSS12.0軟件包對各組實驗數(shù)據(jù)進行t檢驗或方差分析并進行多重比較,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:鈦和含納米硅鈦假體均無下沉,兩組假體均機械穩(wěn)定,無松動。但是,含納米硅組假體骨界面的骨整合增強,螺絲釘最大抗拔出力較鈦骨溶解誘導(dǎo)組增大(P<0.05)。含納米硅組假體周圍新骨形成較鈦骨溶解誘導(dǎo)組增多,假體周圍成骨細胞增殖增多,無明顯炎癥細胞浸潤。
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