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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討腹腔感染時(shí)腸粘膜屏障的損害與腸粘膜熱休克蛋白-70變化的相關(guān)性,并尋找通過提高腸粘膜細(xì)胞本身抗應(yīng)激和抗損傷的能力來保護(hù)腸粘膜屏障的途徑,為臨床上探索新的保護(hù)腸粘膜屏障的治療方法提供思路。
方法:
30只SD雄性大鼠隨機(jī)分為正常組(n=10),對(duì)照組(n=10),實(shí)驗(yàn)組(n=10),后2組建立腹腔感染模型。于術(shù)前七天開始,每天腹腔注射一次,實(shí)驗(yàn)組予人參皂甙Rb1針劑,其它組給予等量生理鹽水。各組腹
2、腔感染造模后于處死前6小時(shí),管飼標(biāo)記菌,取胰腺、腎臟、脾臟、肝臟做成組織勻漿,檢測(cè)大鼠組織勻漿中的標(biāo)記菌個(gè)數(shù);取小腸作常規(guī)病理切片,光鏡下做病理分級(jí),并用免疫組織化學(xué)檢測(cè)小腸粘膜熱休克蛋白70的表達(dá)。
結(jié)果:
對(duì)照組大鼠胰腺、肝臟、腎臟和脾臟組織中均可檢出熒光菌;正常組僅有4只大鼠的胰腺標(biāo)本內(nèi)檢出熒光菌,其他腹腔內(nèi)各被檢臟器均未檢出,組間差異顯著(P<0.01)。實(shí)驗(yàn)組各視野檢出的熒光菌較對(duì)照組明顯減少,組間差異顯著
3、(P<0.01)。對(duì)照組與、實(shí)驗(yàn)組分別與正常組比較,腸粘膜組織結(jié)構(gòu)破壞明顯(P<0.01);實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組比較,腸粘膜組織結(jié)構(gòu)破壞程度減輕明顯(P<0.01)。對(duì)照組大鼠小腸粘膜細(xì)胞的熱休克蛋白70表達(dá)數(shù)高于正常組(P<0.05);而實(shí)驗(yàn)組的小腸粘膜細(xì)胞HSP70表達(dá)數(shù)與對(duì)照組比較則更高(P<0.01)。
結(jié)論:
腹腔感染時(shí)腸粘膜屏障的損害與腸粘膜熱休克蛋白-70的變化呈正相關(guān)。人參皂甙Rb1通過提高腸粘膜細(xì)胞HSP
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