砷中毒大鼠空腸形態(tài)結(jié)構(gòu)及CD68、IL-2、CD8、EGF、NT陽性細胞表達的研究.pdf

1、目的:探討砷中毒對大鼠空腸形態(tài)結(jié)構(gòu)及巨噬細胞標(biāo)記物（CD68）、白介素-2（IL-2）、CD8、表皮生長因子（Epidermal Growth Factor，EGF）、神經(jīng)降壓素(Neurotensin,NT)陽性細胞的影響。
　　方法:將60只清潔級SD大鼠分為對照組（0.0 mg/kg）、低砷組（0.4 mg/kg）、高砷組（10.0 mg/kg），分別自由飲用As2O3與蒸餾水配制的染毒水溶液，連續(xù)染毒4個月。采用氫化物發(fā)生

2、電感耦合等離子發(fā)射光譜法測定尿砷、血砷的含量，HE染色、PAS反應(yīng)觀察染砷組大鼠空腸一般形態(tài)結(jié)構(gòu)變化，免疫組化SABC法顯示CD68、IL-2、CD8、EGF、NT陽性細胞，Biomias圖象分析軟件檢測空腸杯狀細胞數(shù)及平均灰度值、CD68、IL-2、CD8、EGF、NT陽性細胞數(shù)及平均灰度值，應(yīng)用SPSS11.5統(tǒng)計分析軟件進行統(tǒng)計分析。
　　結(jié)果:1.對照組大鼠進食飲水正常，毛發(fā)光澤，精神狀態(tài)良好；染砷組大鼠毛發(fā)粗糙，精神萎靡

3、，易激惹，體重降低。2.高、低劑量染砷組大鼠尿砷、血砷濃度明顯高于對照組，p<0.05，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。3.HE染色觀察，染砷組大鼠空腸部分絨毛不整齊，固有層內(nèi)有炎性細胞浸潤。4. PAS反應(yīng)觀察，杯狀細胞數(shù)目增多，高、低劑量染砷組杯狀細胞計數(shù)高于對照組，p<0.05，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。三組大鼠杯狀細胞灰度值比較，高、低劑量染砷組杯狀細胞平均灰度值低于對照組，p<0.05，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。5.免疫組織化學(xué) SABC法顯示：①三組大鼠

4、空腸 CD68陽性細胞計數(shù)比較，高、低劑量染砷組 CD68陽性細胞計數(shù)高于對照組，p<0.05，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。三組大鼠CD68陽性細胞平均灰度值比較，高、低劑量染砷組 CD68陽性細胞平均灰度值低于對照組，p<0.05，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。②三組大鼠空腸IL-2陽性細胞計數(shù)比較，與對照組相比，低劑量染砷組IL-2陽性細胞計數(shù)增高，高劑量染砷組IL-2陽性細胞計數(shù)降低，p<0.05，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。三組大鼠IL-2陽性細胞平均灰度值比

5、較，與對照組相比，低劑量染砷組 IL-2陽性細胞平均灰度值降低，高劑量染砷組 IL-2陽性細胞平均灰度值增高，p<0.05，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。③三組大鼠空腸CD8陽性細胞計數(shù)比較，高、低劑量染砷組CD8陽性細胞計數(shù)高于對照組，p<0.05，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。三組大鼠CD8陽性細胞平均灰度值比較，高、低劑量染砷組CD8陽性細胞平均灰度值低于對照組，p<0.05，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。④三組大鼠空腸 EGF陽性細胞計數(shù)比較，高、低劑量染砷組 E

6、GF陽性細胞計數(shù)高于對照組，p<0.05，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。三組大鼠EGF陽性細胞平均灰度值比較，高、低劑量染砷組EGF陽性細胞平均灰度值低于對照組，p<0.05，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。⑤三組大鼠空腸NT陽性細胞計數(shù)比較，與對照組相比，低劑量染砷組NT陽性細胞計數(shù)增高、高劑量染砷組NT陽性細胞計數(shù)降低，p<0.05，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。三組大鼠 NT陽性細胞平均灰度值比較，與對照組相比，低劑量染砷組 NT陽性細胞平均灰度值降低，高劑量染砷組

7、NT陽性細胞平均灰度值增高，p<0.05，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　結(jié)論：1、砷可致大鼠空腸結(jié)構(gòu)損傷：空腸部分絨毛不整齊，炎性細胞增多，杯狀細胞數(shù)目增多及平均灰度值降低。2、砷可致大鼠空腸內(nèi) CD68、CD8、 EGF陽性細胞計數(shù)增多，CD68、CD8、EGF表達增強,與砷染毒劑量呈正相關(guān)。3、低劑量砷可致大鼠空腸IL-2、NT陽性細胞計數(shù)增多，IL-2、NT表達增強，與砷染毒劑量呈正相關(guān)；高劑量砷可致大鼠空腸IL-2、NT陽性細胞