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1、上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文凋亡相關(guān)基因PNAS2參與細胞凋亡及白血病發(fā)生的實驗研究姓名:王海嶸申請學(xué)位級別:博士專業(yè):內(nèi)科學(xué)血液病學(xué)指導(dǎo)教師:歐陽仁榮20070401SNF7DC2及CGI34是同一基因的別名。第二部分抑制n漁S2基因表達與細胞凋亡關(guān)系的研究構(gòu)建shRNA表達質(zhì)粒載體并轉(zhuǎn)染至U937細胞后,我們應(yīng)用流式細胞儀及激光共聚焦顯微鏡檢測了抑制PNAS2基因表達與細胞凋亡的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)抑制PNAS。2基因表達后細胞凋亡率上升。第三部
2、分PNAS2基因過量表達與細胞凋亡關(guān)系的研究通過構(gòu)建PNAS2表達質(zhì)粒載體并轉(zhuǎn)染至U937細胞后,我們應(yīng)用流式細胞儀及激光共聚焦顯微鏡檢測了抑制PNAS2基因表達與細胞凋亡的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)過量表達PNAS。2基因后細胞凋亡率下降。與RNA干擾部分結(jié)果綜合分析后我們判定PNAS2是抗細胞凋亡基因。第四部分抗體芯片檢測抑制PNAS2表達后各蛋白的變化抗體芯片結(jié)果進一步證實了抑制PNAS一2表達后確實可促進細胞凋亡。抑制PNAS2表達后可通過兩種
3、途徑促進細胞凋亡:通過AJF介導(dǎo)的非caspase依賴途徑及caspase依賴途徑中的GraBPefforin通路參與細胞凋亡。抑制PNAS2表達后抑癌基因產(chǎn)物蛋白如p53、Rb等均上升,而芯片中其余的抑癌蛋白無變化。提示高表達PNAS2可能通過抑制抑癌蛋白p53、Rb等參與腫瘤形成。第五部分PNAS2基因在白血病及非白血病患者中的表達單個核細胞樣本中的PNAS2基因表達在初發(fā),未CR和復(fù)發(fā)急性白血病患者中顯著高于CR、非腫瘤及實體腫瘤
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