版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:1.探討解放軍總醫(yī)院10年來收治結直腸癌的臨床流行病學和病理特征變化趨勢;2.探討遺傳性結直腸癌家系(4個FAP家系6例HNPCC家系)臨床病理特點和早期診斷方法;3.評價應用臨床信息,病理學特點和微衛(wèi)星分析來鑒別具有突變子表型的散發(fā)性結直腸癌患者的可行性。 方法:1.第一部分:回顧分析解放軍總醫(yī)院普通外科1993年1月1日至1998年3月31日和1998年4月1日至2003年6月30日兩個時間段各63個月(5年3個月)連
2、續(xù)收治的有完整記錄的結直腸癌患者資料。對發(fā)病人數(shù)、發(fā)病年齡、性別、腫瘤部位、病理類型、Dukes分期及組織學分級進行統(tǒng)計和兩組間進行比較分析;2.第二部分:回顧分析我院10年6個月連續(xù)收治的有完整記錄的結直腸癌患者資料。由先證者病案家族史獲取線索,通過家系調查,繪制每個遺傳性結直腸癌家系的患病分布圖,進行系譜分析。分析資料完整的10個家系,總結其臨床病理特征;3.第三部分:隨機選取232例結直腸癌,依據臨床容易分辨的表型分為5組,用PC
3、R-SSCP分析腫瘤組織微衛(wèi)星不穩(wěn)定性和用兩步法免疫組化分析錯位修復基因hMLH1和hMSH2蛋白表達情況。 結果:1.第一部分:共有2379例有完整記錄的結直腸癌患者資料,第一時間段有968例,第二時間段有1411例,平均患病年齡為56.8歲。第一時間段與第二時間段比較,平均發(fā)病年齡55.1歲比58.4歲(P<0.001),近側結直腸癌所占比例為21.6%比26.4%(P<0.01),總的結腸癌患者所占比例為46.2%和50.
4、3%;Dukes'A加B期和Dukes'C加D期比較為39.3%比49.6%、60.7%比50.4%(P<0.001),病理類型及組織分級未見明顯變化;2.第二部分:10年6個月中總共有2379例結直腸癌被診斷,其中6例(0.25%)符合遺傳性非息肉病性結直腸癌(HNPCC)Amsterdam診斷標準,平均年齡35歲;6例先證者的病理類型中,中低分化腺癌與高分化腺癌比例為5:1。4例(0.17%)符合家族性腺瘤性息肉病診斷標準,4個FA
5、P家系中,先證者全部是癌變后才確診,確診癌變平均年齡為40.3歲。六個HNPCC家系中共有20個結直腸癌患者,平均患病年齡為42.4歲;男女比例為1.22:1;以結腸脾曲為界,近段結腸與遠段結腸的比例為1.5:1;除4個患者已經病逝外,其余患者都健在,最長的生存10年。FAP家系中共有14例患病,男女比例為1.33:1。腺瘤惡變平均年齡40.5歲。3.第三部分:各組腫瘤表現(xiàn)MSI-H情況:腫瘤早發(fā)組左側結直腸癌13/39(33.33%)
6、,右側結直腸癌10/39(25.64%);腫瘤晚發(fā)組左側結直腸癌0/40(0.0%),右側結直腸癌11/33(33.33%);同時或異時結直腸腫瘤組9/29(31.03%);家族腫瘤史組19/46(41.03%)。值得注意的是,腫瘤晚發(fā)組左側結直腸癌沒有一例表現(xiàn)為MSI-H。我們發(fā)現(xiàn)腫瘤的微衛(wèi)星不穩(wěn)定性同hMLH1和hMSH2蛋白表達間一致性為216/232(93.10%)。然而有6例患者表現(xiàn)MSH-H,但免疫組化卻檢測到hMLH1或h
7、MSH2表達。大多數(shù)MSI-L或MSS腫瘤如期的表達兩種蛋白,然而我們卻發(fā)現(xiàn)10例腫瘤不表達其中一種蛋白。 結論:1.10年來結直腸癌發(fā)病率顯著增加;發(fā)病年齡趨向老齡化;發(fā)病部位有向近段轉移的趨勢;結直腸癌女性患者的比例呈上升趨勢;病理類型及組織分級未見明顯變化;晚期病例明顯減少。2.遺傳性結直腸癌具有特殊的癌家族史、發(fā)病機理、臨床病理特點。3.具有突變子表型結直腸癌患者亞群主要是結直腸癌早發(fā)組,多發(fā)結直腸癌組(同時或異時),或
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 寧夏地區(qū)散發(fā)性結直腸癌APC基因突變研究.pdf
- 廣西散發(fā)性結直腸癌中hMSH2基因突變研究.pdf
- 廣西散發(fā)性結直腸癌錯配修復基因hMLH1突變研究.pdf
- 二代測序分析散發(fā)性結直腸癌和息肉的基因突變.pdf
- 散發(fā)性結直腸癌轉移機制的分子遺傳學研究.pdf
- 散發(fā)性結直腸癌的β-Catenin基因突變及表達和單細胞拉曼光譜研究.pdf
- 散發(fā)性結直腸癌線粒體基因組不穩(wěn)定的研究.pdf
- 散發(fā)性結直腸癌高頻雜合缺失及轉移相關區(qū)域基因精細定位及初步篩選.pdf
- 散發(fā)性結直腸癌高頻雜合缺失精細定位及SMAD4基因突變的初步研究.pdf
- 華南地區(qū)散發(fā)性結直腸癌NFKBIA基因多態(tài)性分析.pdf
- 結直腸癌
- 微衛(wèi)星不穩(wěn)定與KRAS基因突變在散發(fā)性結直腸癌的相關性研究.pdf
- 散發(fā)性結直腸癌、腺瘤組織中hMLH1和突變型p53表達的研究.pdf
- 散發(fā)性結直腸癌中hMSH2與PTEN表達相關性研究.pdf
- 腫瘤相關基因的變異與散發(fā)性結直腸癌的相關性研究.pdf
- Ezrin異常表達與散發(fā)性結直腸癌發(fā)生發(fā)展相關性的研究.pdf
- 結直腸癌 - yd
- 結直腸癌教學
- 散發(fā)性結直腸癌微衛(wèi)星不穩(wěn)定與hMLH1和hMSH2基因突變的研究.pdf
- 散發(fā)性結直腸癌中hMLH-,1-啟動子甲基化的研究.pdf
評論
0/150
提交評論