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文檔簡介
1、目的:研究不同濃度的葡萄籽提取物(Grape Seed Extract,GSE)對人骨肉瘤U2OS細胞生長、遷移的抑制作用及對人骨肉瘤U2OS細胞誘導凋亡的作用,并探討可能的作用機制。
方法:
(1)分別以不同濃度的葡萄籽提取物(0μg/ml、25μg/ml、50μg/ml、75μg/ml、100μg/ml)處理人骨肉瘤U2OS細胞,MTT檢測細胞增殖率。
(2)葡萄籽提取物處理人骨肉瘤U2OS細胞,Ann
2、exin V-FITC/PI雙染后,流式細胞儀檢測細胞凋亡率。
(3)細胞劃痕實驗及transwell遷移實驗分析葡萄籽提取物對人骨肉瘤U2OS細胞的遷移作用。
(4)提取細胞總RNA,經逆轉錄生成CDNA后,熒光定量PCR檢測葡萄籽提取物處理人骨肉瘤U2OS細胞后,有絲分裂紡錘體檢驗點基因CDC20(cell division cycle20 homolog) mRNA表達水平的變化。
(5) Weste
3、rn-blotting檢測葡萄籽提取物處理人骨肉瘤 U2OS細胞后,有絲分裂紡錘體檢驗點基因CDC20蛋白表達水平的變化。
結果:
(1) MTT結果顯示,葡萄籽提取物作用人骨肉瘤U2OS細胞后,可以明顯抑制其生長,且具有濃度依賴性。其IC50的濃度約為50μg/ml。
(2)流式細胞術結果顯示,葡萄籽提取物可以誘導U2OS細胞凋亡。細胞凋亡率隨著葡萄籽提取物作用時間延長而逐漸增加。50μg/ml葡萄籽提取
4、物處理細胞0h、8h、16h、24h的早期凋亡率分別為4.4%、20.1%、25.4%及34.2%。
(3)劃痕實驗結果顯示,與對照組相比,50μg/ml葡萄籽提取物作用U2OS細胞24小時后,細胞的遷移能力明顯減弱,說明葡萄籽提取物能夠抑制 U2OS細胞的遷移能力。Transwell遷移結果也顯示,50μg/ml葡萄籽提取物作用組細胞遷移能力明顯低于對照組細胞,說明葡萄籽提取物具有抑制U2OS細胞遷移的能力,這一結果與劃痕實
5、驗結果一致。
(4)熒光定量PCR基因表達圖譜顯示,對照組、25μg/ml濃度組及50μg/ml濃度組的RQ值分別為1、0.65及0.45,25μg/ml濃度組及50μg/ml濃度組 CDC20 mRNA表達明顯低于對照組,50μg/ml濃度組最低,說明葡萄籽提取物能夠抑制U2OS細胞CDC20 mRNA的表達。
(5) Western結果顯示,25μg/ml濃度組及50μg/ml濃度組的灰度明顯低于對照組,50μg
6、/ml濃度組最低,由此可見,葡萄籽提取物具有抑制 U2OS細胞CDC20蛋白表達的作用。
結論:
(1)葡萄籽提取物具有抑制人骨肉瘤U2OS細胞增殖的作用,抑制作用具有濃度依賴性;葡萄籽提取物具有誘導人骨肉瘤U2OS細胞凋亡的作用;葡萄籽提取物具有抑制人骨肉瘤U2OS細胞遷移的作用;由此可見,葡萄籽提取物通過抑制U2OS細胞增殖、遷移,誘導U2OS細胞凋亡來發(fā)揮其抗骨肉瘤活性。
(2)葡萄籽提取物能明顯降低
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