炎性疼痛大鼠背根神經(jīng)節(jié)microRNA134對MOR1調(diào)節(jié)作用的研究.pdf

1、博士學(xué)位論文論文題目炎性疼痛大鼠背根神經(jīng)節(jié)micrNA134對M1調(diào)節(jié)作用的研究研究生姓名倪健強(qiáng)指導(dǎo)教師姓名蔣星紅專業(yè)名稱醫(yī)學(xué)神經(jīng)生物學(xué)研究方向痛覺調(diào)制論文提交日期2013年3月炎性疼痛大鼠背根神經(jīng)節(jié)micrNA134對M1調(diào)節(jié)作用的研究中文摘要I炎性疼痛大鼠背根神經(jīng)節(jié)micrNA134對M1調(diào)節(jié)作用的研究中文摘要第一部分炎性疼痛大鼠背根神經(jīng)節(jié)miRNA134與M1的探索性研究目的目的作為結(jié)合阿片類物質(zhì)最重要的受體之一，阿片類受體μ1（

2、μopioidrecept1，M1）在痛覺調(diào)制和麻醉鎮(zhèn)痛過程中參與并起著重要的作用。微小RNA(micrNA，miRNA）是一類內(nèi)源性的具有調(diào)控功能的非編碼RNA，特定的miRNA如miRNA134已被證實(shí)與神經(jīng)生理功能及疼痛調(diào)節(jié)關(guān)系密切。生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn)miRNA134存在與M1基因的3UTR段相匹配的區(qū)域，是M1基因調(diào)節(jié)的可能參與者之一。本研究的目的是探索炎性疼痛大鼠背根神經(jīng)節(jié)內(nèi)miRNA134與M1表達(dá)情況及其潛在的相互關(guān)系。方

3、法方法1）選用雄性Wistar大鼠，制備炎性疼痛模型（CFA組），即大鼠右足皮下注射完全弗氏佐劑（CFA）100μl，相同部位注射等量生理鹽水作對照組（NS組）。采用壓爪縮腿法和輻射熱縮腿法來分別測定14天內(nèi)的機(jī)械痛閾（Pressurestimulusthreshold）和熱痛閾（Thermalstimuluslatency）。2）在4小時(shí)，1天，4天，7天，14天五個(gè)時(shí)間點(diǎn)使用實(shí)時(shí)熒光定量PCR的方法檢測注射側(cè)L3、L4、L5三枚背根