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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:分離燙狗脊中梅拉德反應(yīng)的標(biāo)志性產(chǎn)物;對(duì)狗脊炮制過(guò)程中是否發(fā)生了梅拉德反應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證;探討狗脊炮制前后發(fā)生的化學(xué)成分的轉(zhuǎn)化以及化學(xué)成分轉(zhuǎn)化與藥效學(xué)相關(guān)性。在上述基礎(chǔ)上,起草燙狗脊的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),為臨床用藥的有效性和安全性提供保障。
材料與方法:
材料:蚌殼蕨科植物金毛狗脊Cibotium baronetz(L.)T.sm.的干燥根莖。
方法:
1.采用TLC法、HPLC法,分析狗
2、脊生品和炮制品化學(xué)成分的差異,研究炮制前后化學(xué)成分的變化。
2.采用硅膠、凝膠等色譜技術(shù),分離狗脊炮制前后發(fā)生變化的化學(xué)成分。利用理化性質(zhì)和核磁共振氫譜、核磁共振碳譜、質(zhì)譜數(shù)據(jù)鑒定分離得到的化合物結(jié)構(gòu)。
3.采用HPLC指紋圖譜法鑒定狗脊炮制前后發(fā)生變化的化學(xué)成分。
4.依據(jù)梅拉德反應(yīng)的反應(yīng)物、反應(yīng)條件、生成物及其影響參數(shù)在炮制過(guò)程中的變化,確認(rèn)狗脊炮制過(guò)程中是否發(fā)生的梅拉德反應(yīng)。
3、 5.采用“骨質(zhì)疏松癥”和抗氧化模型,研究燙狗脊活性與化學(xué)成分變化的相關(guān)性。
6.采用HPLC法和薄層色譜法,制定燙狗脊的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。
結(jié)果:
1.狗脊炮制前后化學(xué)成分變化表明:生品與炮制品的氯仿層,乙酸乙酯層和正丁醇層的斑點(diǎn)均有變化,其中乙酸乙酯層和正丁醇層中化學(xué)成分炮制前后變化較大,主要體現(xiàn)在酚類成分有明顯的差異。
2.從燙狗脊的正丁醇層萃取物中共計(jì)分離得到10個(gè)與梅拉德反應(yīng)
4、有關(guān)的化合物,即2(Hydroxy acetyl)faran、5-羥甲基糠醛、麥芽酚、5-羥基麥芽酚、曲酸(Kojic acid)、原兒茶醛、原兒茶酸、雙[5-甲?;坊鵠醚、3(3,4-Dihydroxy phenyl)-2-propenoic acid、α-D-葡萄糖。
3.狗脊炮制后,含量發(fā)生變化的化學(xué)成分為五羥-甲基糠醛、麥芽酚、五羥基麥芽酚、曲酸(Kojic acid)、原兒茶醛、原兒茶酸。
4.從
5、梅拉德反應(yīng)的反應(yīng)物、反應(yīng)條件、生成物及其特性入手,分別對(duì)其進(jìn)行分析,結(jié)果表明:狗脊炮制過(guò)程中發(fā)生了梅拉德反應(yīng)。
5.燙狗脊活性與化學(xué)成分變化相關(guān)性研究表明:燙狗脊的正丁醇層具有明顯的抗“骨質(zhì)疏松”和抗氧化作用,說(shuō)明燙狗脊的活性與化學(xué)成分變化具有明顯的相關(guān)性。
6.本論文建立了燙狗脊的質(zhì)量控制方法,該方法具有方法簡(jiǎn)單、靈敏度高、準(zhǔn)確性好、穩(wěn)定性強(qiáng)的特點(diǎn),適于對(duì)狗脊炮制品的質(zhì)量控制。
結(jié)論:
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