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文檔簡介
1、煙草(Nicotiana tabacum)是一種重要的葉用經(jīng)濟作物,在國民經(jīng)濟中占有重要的地位;同時,作為一個重要的模式植物,煙草在植物分子生物學(xué)、基因工程、細(xì)胞工程、植物組織培養(yǎng)、植物抗性研究等方面得到了廣泛的應(yīng)用。在煙葉生產(chǎn)中,煙葉的品質(zhì)及產(chǎn)量不僅受其自身遺傳因素的控制和栽培措施的影響,而且受生態(tài)環(huán)境的制約,生態(tài)因素與煙葉品質(zhì)密切相關(guān)。因此,探討生態(tài)條件對煙草生長發(fā)育的影響,對了解煙葉品質(zhì)形成的分子機制具有積極意義。
本研
2、究以四川烤煙主栽品種云煙87為試驗材料,利用基因芯片技術(shù),對宜賓、廣元、涼山和攀枝花四個具有代表性的四川烤煙生態(tài)區(qū)煙葉進(jìn)行了基因表達(dá)譜研究,包括基因表達(dá)量的統(tǒng)計、表達(dá)模式聚類分析、GO基因功能分析、Pathway信號通路分析等。本研究主要研究結(jié)果如下:
1、以煙葉質(zhì)量較好的米易為參照,在旺長期及打頂期,將興文、劍閣、會理與米易鮮煙葉樣品的基因表達(dá)譜進(jìn)行對比分析。經(jīng)過統(tǒng)計分析其顯著性差異表達(dá)基因的數(shù)目,發(fā)現(xiàn)四川烤煙不同生態(tài)區(qū)之間
3、,基因的表達(dá)存在廣泛的差異。
旺長期:興文、劍閣、會理與米易樣本對比,顯著性差異表達(dá)基因分別達(dá)到了2395個、2746個與1705個;其中上調(diào)表達(dá)基因分別為1315個、1463個與804個;下調(diào)表達(dá)基因分別為1080個、1283個及901個。以上三組對比中,共有的顯著性差異表達(dá)基因為565個,其中上調(diào)表達(dá)321個,下調(diào)表達(dá)244個。
打頂期:興文、劍閣、會理與米易樣本對比,顯著性差異表達(dá)基因分別為1633個、2122
4、個及1399個;其中上調(diào)表達(dá)基因分別為837個、1202個與692個;下調(diào)表達(dá)基因分別為796個、920個及707個。以上三組對比中,共有的顯著性差異表達(dá)基因為359個,其中上調(diào)表達(dá)192個,下調(diào)表達(dá)167個。
2、不同生態(tài)區(qū)、不同生育期煙葉差異表達(dá)基因的GO分析表明,分子功能GO中共有catalytic activity(催化反應(yīng))、transporter activity(轉(zhuǎn)運體)、binding(結(jié)合反應(yīng))等7個二級分類
5、顯著富集(P值≤0.05);細(xì)胞組成GO中共有extracellular region(細(xì)胞外區(qū)域)、cell(細(xì)胞)、membrane-enclosed lumen(膜關(guān)閉內(nèi)腔)、envelope(細(xì)胞膜)、organelle(細(xì)胞器)等9個二級分類顯著富集(P值≤0.05);在生物過程GO中共有metabolic process(新陳代謝過程)、cellular process(細(xì)胞進(jìn)程)、anatomicalstructure f
6、ormation(解剖結(jié)構(gòu)的形成)、death(死亡)等20個二級分類顯著富集(P值≤0.05)。
3、不同生態(tài)區(qū)、不同生育期煙葉差異基因的Pathway通路分析表明,共有Photosynthesis-antenna proteins(光合作用-天線蛋白)、Photosynthesis(光合作用)、Carotenoid biosynthesis(類胡蘿卜素生物合成)、Starch and sucrose metabolism(
7、淀粉和蔗糖代謝)、Flavonoid biosynthesis(類黃酮生物合成)等17條差異基因顯著富集的Pathway(P值≤0.01)。
4、對差異表達(dá)基因顯著富集的光合作用、類胡蘿卜素代謝、淀粉和蔗糖代謝、信號傳導(dǎo)、植物激素代徑、離子跨膜運輸、形態(tài)解剖結(jié)構(gòu)等7條代謝途徑或功能分類進(jìn)行了進(jìn)一步分析,結(jié)果表明,在P值≤0.05水平上,光合作用中有LHCB、SBPas等18個基因均差異表達(dá);類胡蘿卜素代謝中有NCED等7個基因
8、差異表達(dá);淀粉和蔗糖代謝中SUS等22個基因差異表達(dá);信號傳導(dǎo)過程及植物激素代謝途徑中涉及到PHYB、 CRY、MPK1、GLR、CKX、RGLG等164個基因均差異表達(dá);離子跨膜運輸中,涉及到氮(AMT)、磷(PHT)、鉀(HAK、KUP)、鈣(CAX、DND、CLC-A)、硫(SULTR)等59個基因差異表達(dá),以及鐵(IRT3)、鋅(ZIP)、氯(CLC-D、CLC-F)、鉬(MOT1)、硼(BOR)等11個基因差異表達(dá),與陽離子轉(zhuǎn)
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