偃麥草屬成熟胚再生體系的建立及解剖結(jié)構(gòu)研究.pdf

1、本試驗(yàn)以長(zhǎng)穗偃麥草、中間偃麥草及其種間雜交種為材料，以成熟胚為外植體，研究了不同培養(yǎng)基、接種方式和低溫處理時(shí)間對(duì)偃麥草愈傷組織誘導(dǎo)的影響，探討了基因型、激素配比和活性炭濃度與愈傷組織分化間的相互關(guān)系。試驗(yàn)結(jié)果表明： 1)接種時(shí)，成熟胚的放置方式應(yīng)以胚朝上，盾片接觸培養(yǎng)基為宜。與胚朝下的接種方式相比，前一種方法可有效提高出愈率。 2)4℃低溫處理種子對(duì)愈傷組織的誘導(dǎo)有一定作用，作用大小依品種、處理時(shí)間長(zhǎng)短而異。長(zhǎng)穗偃麥草和

2、中間偃麥草經(jīng)4℃低溫處理5小時(shí)后，出愈率可分別提高到95.55％和89.98％。 3)通過各種培養(yǎng)基的比對(duì)研究，篩選出適于長(zhǎng)穗偃麥草成熟胚培養(yǎng)的最適培養(yǎng)基，其中用于愈傷組織的誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+CH(500mg/L)+2,4-D(3.0mg/L)+6-BA(0.1mg/L)；繼代培養(yǎng)基為MS+CH(500mgL/)+2,4-D(2.0mg/L)+6-BA(0.5mg/L)；分化培養(yǎng)基為MS+CH(500mg/L)+6-BA(4.0

3、mg/L)+NAA(0.5mg/L)。 4)適于中間偃麥草成熟胚培養(yǎng)的相關(guān)培養(yǎng)基如下：愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+CH(500mg/L)+2，4-D(2.0mg/L)+6-BA(0.1mg/L)；繼代培養(yǎng)基為MS+CH(500mg/L)+2，4-D(2.0mg/L)+6-B,0.2mg/L)：分化培養(yǎng)基為MS+CH(500mg/L)+6-BA(3.0mg/L)+NAA(0.5mg/L)5)適于雜種成熟胚培養(yǎng)的相關(guān)培養(yǎng)基為：愈傷組織

4、誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS+CH(500mg/L)+2,4-D(1.0mg/L)+6-BA(0.2mg/L)；繼代培養(yǎng)基MS+CH(500mg/L)+2,4-D(2.0mg/L)+6-BA(0.2mg/L)；分化培養(yǎng)基MS+CH(500mg/L)+6-BA(4.0mg/L)+NAA(0.5mg/L)+AC(4g/L)本試驗(yàn)還對(duì)三種偃麥草根部和葉片的解剖結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析，發(fā)現(xiàn)三種偃麥草根與葉的結(jié)構(gòu)基本一致，但表現(xiàn)出各自的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。如雜交種根中通道細(xì)胞較