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文檔簡介
1、研究背景:細(xì)胞內(nèi)大部分重要的生命過程,如代謝、物質(zhì)轉(zhuǎn)運、黏附、生長、發(fā)育、調(diào)亡、肌肉收縮、免疫細(xì)胞激活、神經(jīng)活動、應(yīng)激反應(yīng)以及腫瘤疾病的發(fā)生都涉及蛋白磷酸化,而且這種可逆性的蛋白磷酸化也是多種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的重要環(huán)節(jié)。在可逆性的蛋白磷酸化過程中,涉及兩個相反的過程和兩種作用相反的物質(zhì):蛋白激酶介導(dǎo)的磷酸化和磷酸酶介導(dǎo)的去磷酸化。蛋白激酶是一類磷酸轉(zhuǎn)移酶,其作用是將γ-ATP的磷酸基團轉(zhuǎn)移到底物特定的氨基酸殘基上,使蛋白質(zhì)磷酸化,發(fā)揮其生
2、理生化功能。蛋白激酶在口腔細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及牙周病中的功能在近十年內(nèi)才有了較多的認(rèn)識和研究。P21激活的磷酸化蛋白激酶(PAKs)是一組高度保守的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,作為Rho家族中小GTP酶,Rac和Cdc42下游的效應(yīng)因子以及MAPK信號通路上游的調(diào)控因子,包括2個亞家族(PAKI和PAKII),6個家族成員(PAK1-6)。PAKs在調(diào)節(jié)細(xì)胞生長、增殖、分化、基因調(diào)節(jié),細(xì)胞骨架重排以及細(xì)胞調(diào)亡等過程中起到重要作用。PAK5是一種最
3、近被證實而且很少被了解的p21激活的磷酸化蛋白激酶家族成員之一,在結(jié)構(gòu)上與PAK4類似,屬于PAKII亞家族。研究表明蛋白激酶在口腔細(xì)胞中參與重要的功能調(diào)節(jié),如參與牙周膜細(xì)胞的成骨分化,牙槽骨代謝通路的調(diào)節(jié)以及在放線伴放線桿菌感染的牙周炎時參與口腔上皮細(xì)胞調(diào)亡的調(diào)控等。但是目前還沒有文獻報道對PAKs家族在口腔細(xì)胞及牙周病中細(xì)胞生物學(xué)方面的研究,本實驗試圖建立PAK5與口腔細(xì)胞尤其是牙周細(xì)胞生物學(xué)功能的聯(lián)系,為牙周病的發(fā)病機制的研究甚至
4、治療提供實驗材料。 研究目的:通過基因重組技術(shù),克隆PAK5氨基端基因,構(gòu)建pGEX-4T-1-PAK5氨基端表達載體,誘導(dǎo)其在E.coli中表達,純化蛋白表達產(chǎn)物并制備多克隆抗體,為進一步研究PAK5在口腔細(xì)胞中相互作用蛋白及其在相關(guān)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的作用提供重要的研究基礎(chǔ)。 研究方法:(1)PAK5氨基端基因片斷的擴增與克隆。利用人類cDNA文庫中PAK5全基因序列,設(shè)計引物,RT-PCR擴增氨基端基因,將擴增產(chǎn)物克隆
5、至pGEX-4T-1載體中,經(jīng)EcoRI/XhoⅠ雙酶切后進行重組質(zhì)粒鑒定,DAN測序。(2)蛋白的表達、純化,多克隆抗體制備及鑒定。pGEX-4T-1-PAK5氨基端重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化E.coliBL21受體菌、氨芐青霉素平板篩選、挑選陽性克隆、IPTG小量誘導(dǎo)后,挑選被誘導(dǎo)的菌株進行大量誘導(dǎo)。蛋白產(chǎn)物由GST-融合蛋白純化系統(tǒng)純化。最后得到的純化蛋白粗略定量后送與抗體制備。Westernblotting對所得抗體進行檢測。(3)PAK5在
6、口腔細(xì)胞中的表達。Westernblotting及細(xì)胞免疫熒光染色鑒定PAK5在牙胚細(xì)胞中的表達。Westernblotting鑒定部分牙周病患者齦溝液中PAK5的表達。 結(jié)果:(1)成功克隆了PAK5氨基端基因,構(gòu)建了pGEX-4T-1-PAK5氨基端重組質(zhì)粒,經(jīng)EcoRI/XhoI雙酶切后,瓊脂糖凝膠電泳及DNA測序證明克隆基因與目的基因相符。(2)pGEX-4T-1-PAK5氨基端重組質(zhì)粒在轉(zhuǎn)化E.coliBL21受體菌后
7、,在IPTG誘導(dǎo)下中成功表達了目的蛋白。利用GST-融合蛋白純化系統(tǒng)得到了純化的目的蛋白,通過免疫家兔制備了多克隆抗體,并經(jīng)親和層析柱純化了抗體。(3)。Westernblotting結(jié)果及細(xì)胞免疫熒光染色表明,PAK5在牙胚細(xì)胞中過度表達。部分牙周病病人的齦溝液中也可以檢測到PAK5的表達。 結(jié)論:(1)利用基因重組技術(shù),成功克隆了PAK5氨基端基因,表達并純化了的目的蛋白,制備了多克隆抗體,為進一步研究PAK5在口腔細(xì)胞中的
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