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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
研究依托咪酯對(duì)大鼠海馬CA1區(qū)胞體動(dòng)作電位及配體門控氯通道和鉀通道的影響。
方法:
40只雄性大鼠快速斷頭,取出海馬組織并用切片機(jī)切出400μm厚度的海馬腦片,隨機(jī)分為四組:脂肪乳劑組(n=10),依托咪酯組(n=10),依托咪酯+DIDS組(n=10),依托咪酯+四乙銨組(n=10)。運(yùn)用全細(xì)胞電流鉗技術(shù)給予不同強(qiáng)度的刺激,膜片鉗放大器記錄各組在不同刺激強(qiáng)度下依托咪酯對(duì)大鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元?jiǎng)幼麟?/p>
2、位發(fā)放以及氯通道和鉀通道的影響。
結(jié)果:
脂肪乳劑不影響胞體動(dòng)作電位的頻率和幅值。隨著腦片在依托咪酯脂肪乳劑中孵育時(shí)間的延長(zhǎng),10μmol/L依托咪酯脂肪乳劑明顯減少胞體動(dòng)作電位的數(shù)目,動(dòng)作電位的幅值也減??;逐漸增大刺激的強(qiáng)度,胞體動(dòng)作電位產(chǎn)生的個(gè)數(shù)會(huì)相應(yīng)增加,但幅值無明顯變化。DIDS+依托咪酯20分鐘后減少動(dòng)作電位數(shù)目,且隨著刺激強(qiáng)度的增加,動(dòng)作電位衰減的時(shí)間逐漸延長(zhǎng)。加入K+通道阻滯劑四乙胺后,不影響依托咪酯對(duì)
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