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文檔簡介
1、目的:研究初發(fā)AITD患者及正常人外周血中CD4+CD25+Tregs的數(shù)量和相關基因Foxp3的表達及TGF-β1水平,探討其在AITD發(fā)病機制中的作用及相關關系,并為免疫調控治療策略提供有價值的實驗依據(jù)。方法:研究對象為50例初發(fā)AITD患者,其中GD組30例,HT組20例,正常對照組20例。各組之間性別、年齡差異均無統(tǒng)計學意義。應用流式細胞儀檢測外周血單個核細胞(PBMC)中CD4+T細胞數(shù)量及CD4+CD25+Tregs占CD4
2、+T細胞的百分比;提取細胞總RNA,用RT-PCR法擴增Foxp3基因、擴增產物進行瓊脂糖凝膠電泳,用quantiscan分析軟件分析條帶,以擴增產物條帶灰度與β-actin擴增產物條帶灰度之比值表示Foxp3 mRNA的表達水平;ELISA法檢測外周血血清中TGF-β1含量;電化學發(fā)光法測定各組血清甲狀腺激素水平及TPOAb、TGAb、TRAb的水平。實驗數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行分析,兩組之間
3、比較用兩組獨立樣本的t檢驗,多組之間比較采用單因素方差分析,相關分析用pearson線性相關分析方法,以P<0.05為標準確定有統(tǒng)計學差異。結果:初發(fā)GD組和HT組CD4+T細胞占PBMC的百分比分別為(40.74±8.08)%、(35.59±7.93)%,與正常對照組(38.12±7.29)%相比無顯著性差異(P>0.05);AITD兩組Tregs/CD4+T細胞百分比分別為(15.94±5.02)%、(14.42±3.06)%,均明
4、顯低于正常對照組的(23.23±4.72)%(P<0.05)。初發(fā)GD組和HT組患者外周血Foxp3 mRNA表達水平分別為(0.17±0.05)和(0.14±0.05),與正常對照組(0.27±0.06)比較均顯著降低(P<0.05)。初發(fā)GD組和HT組病人外周血血清中TGF-β1水平分別為(138.71±27.21)ng/L和(112.47±22.16)ng/L,與正常對照組(88.71±14.69)ng/L比較均明顯升高(P<0.
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