兒童嗜麥芽窄單胞菌感染的高危因素分析,附65例病例報告.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩41頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、研究背景:
   嗜麥芽窄食單胞菌(Stenotrophomonas maltophilia,SMA)是一種低毒力、革蘭氏染色陰性、需氧非發(fā)酵桿菌,以前曾用過嗜麥芽假單胞菌和嗜麥芽黃胞菌等名稱,1993年Palleroni等將其從黃單胞菌屬分離出來,由于該菌株能代謝的物質種類十分有限,與其它細菌形成較大差別,因此,新菌屬以該菌特點命名為窄食單胞菌,由于其屬內僅有一個種,故稱其為嗜麥芽窄食單胞菌。
   SMA不但廣泛存在

2、于自然界(如:污水、自來水、土壤),還可定植于人和動物的體表和消化道、呼吸道、傷口中,也可寄居在醫(yī)療器械(如:醫(yī)療噴霧裝置、氣管插管、吸痰器、人工呼吸循環(huán)裝置、導管),其作為條件致病菌,可引起肺炎、敗血癥、尿路感染、心內膜炎等疾病,從而成為醫(yī)院內感染的條件致病菌,給臨床確定病人感染源帶來了很大的困難。
   以往SMA感染臨床并不常見,但是隨著廣譜抗生素的廣泛使用、各種創(chuàng)傷性檢查與治療的增加,其感染率呈逐年上升趨勢,經常發(fā)生于免

3、疫功能低下、惡性腫瘤、應用免疫抑制劑、長期住院、早產兒、中心靜脈置管等患者。由于SMA對包括β內酰胺類、喹諾酮類、氨基糖甙類在內的幾乎所有抗菌藥均表現(xiàn)出耐藥性,常表現(xiàn)出對2種或更多結構不相關的抗菌藥耐藥性即為SMA的多重耐藥性(multi-drug resistence,MDR),導致其多重耐藥的因素很多,且耐藥機制相當復雜;外膜通透性降低、外排系統(tǒng)、各種水解酶的產生及靶位迅速突變均可與多重耐藥性有關,因此臨床治療該菌所致感染非常困難,

4、引起了各方面的關注。
   目前,國內外關于兒童嗜麥芽窄食單胞菌感染的文獻相對較少,加之該菌感染缺乏特異性臨床表現(xiàn),或存在混合感染等原因,嗜麥芽窄食單胞菌感染易被兒科醫(yī)生忽視,加之該菌耐藥機制復雜,存在多重耐藥性,使其治療受到了極大挑戰(zhàn)。為增強兒科醫(yī)生了解該菌感染相關因素及耐藥性,本文將對我院近4年所有嗜麥芽窄食單胞菌感染病例作一回顧性分析,為臨床SMA感染的防治提供依據(jù)。
   目的:
   分析兒童嗜麥芽窄食

5、單胞菌(Stenotrophomonas maltophilia,SMA)感染的高危因素及菌株的耐藥性,為臨床治療和預防該菌感染提供依據(jù)。
   方法:
   回顧性分析2006年8月-2010年7月4年間65例入住我院的嗜麥芽窄食單胞菌培養(yǎng)(痰、鼻咽吸取物或下呼吸道吸取物標本57株,血液6株,中段尿1株,胸水1株)陽性患兒臨床資料,并分析其抗生素敏感試驗(K-B紙片擴散法)和產廣譜β-內酰胺酶(EBSL)情況(雙紙片擴

6、散法)。
   結果:
   1、SMA感染的年齡特點:≤1歲患兒43例(占66.2%),其中新生兒20例(46.5%)。
   2、病區(qū)分布特點:ICU33株(50.8%)、非ICU病房32株(49.2%)。
   3、與住院時間關系:≥30天占55.4%,曾使用呼吸機29例(44.6%)。
   4、廣譜抗生素使用情況:所有病例培養(yǎng)前均使用過1周以上的廣譜抗生素,其中以碳青霉烯類最多(65例,

7、100%)。
   5、有創(chuàng)操作情況:創(chuàng)置管如中心靜脈置管、心包引流、腹腔引流置管者21例(32.3%)。
   6、SMA藥敏及耐藥性分析:嗜麥芽窄食單胞菌對抗生素的耐藥率由高到低分別為:頭孢呋辛100%、亞胺培南97%、頭孢西丁89.7%、美羅培南86.7%、頭孢噻肟75.9%、慶大霉素(71.4%),氨芐西林70%、復方新諾明13.8%、頭孢他啶8.9%、哌拉西林/他唑巴坦8.3%、舒普深8.0%、左氧氟沙星2.0

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論