血液抗-HCV抗體篩查的質(zhì)量控制系統(tǒng)研究.pdf

1、首先我們建立了大量血液標本HCV-RNA檢測的RT-nPCR方法,內(nèi)外兩對引物序列采用HCV基因組中最為保守的5’-NCR區(qū).為減少大量陽性標本之間的交叉污染,HCV-RNA的提取采用Roche公司的病毒RNA提取試劑盒,并在檢測系統(tǒng)中引入HCV-RNA的陰性、陽性、弱陽性對照,以判定每次實驗是否成立.由于標本量大,我們將PCR循環(huán)中退火與延伸兩步合并為一步,以縮短反應(yīng)時間.同時對Chiron公司的RIBA和Genelabs公司的WB兩

2、種補充確認試劑做對比分析,選用了Chiron公司的RIBA用于該課題的抗體確認研究.通過該課題的研究,了解到獻血人群中HCV感染者多是無癥狀攜帶者且抗體譜呈多樣化分布,尤其是從確證單片段陽性血液中檢出HCV-RNA.提示預(yù)防經(jīng)血傳播HCV血液篩查應(yīng)從多方面考慮,HCV-Ab EIA檢測應(yīng)高度靈敏,報廢血的產(chǎn)生是必然的.最后,為了能夠更好的執(zhí)行衛(wèi)生部關(guān)于兩次檢測的血液篩查模式,我們依據(jù)第二部分對獻血人群HCV感染者的感染狀態(tài)的分析結(jié)果及參