TRAIL，MK在感染性早產小鼠中表達.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、研究目的： 研究ICR小鼠中晚孕和Lps致早產小鼠胎盤絨毛組織、胎膜及蛻膜中TRAIL及其受體MK表達變化，闡明TRAIL及其受體MK表達變化與早產發(fā)生的關系。 材料與方法： 選擇雌性ICR小鼠(清潔級)56只，雄性ICR(清潔級)小鼠10只，8周齡，體重25～30g，(由中國科學院上海實驗動物中心提供)。于ICR小鼠孕第15天腹腔注射Lps建立早產動物模型。對照組孕第15，18，19天和實驗組注射Lps后3h,

2、6h,9h及分娩時頸椎脫臼法處死小鼠取胎盤、胎膜、及蛻膜組織，每個亞組分別為6只。采用NestedPCR和實時定量熒光PCR法檢測TRAIL和MKmRNA表達水平。并對所有胎盤進行冰凍切片，觀察是否有胎盤絨毛膜炎。 結果： LLPS組ICR小鼠早產率為100％，而NS組和Control組ICR小鼠都在孕19天以后分娩。這說明LPS可以有效地誘發(fā)ICR孕鼠發(fā)生早產，本實驗成功地建立了感染性早產模型； 2．胎盤、胎膜

3、中TRAILmRNA在對照組的各個亞組中表達有差異，Ia組，m組，Ic組的表達量呈上升趨勢； 3．胎盤、胎膜中MKmRNA在對照組的各個亞組中間表達有差異Ia組，m組，Ic組的表達量呈上升趨勢； 4．胎盤、胎膜中TRAILmRNA在實驗組的各個亞組間表達無差異： 5．胎盤、胎膜中MKmRNA在實驗組的各個亞組間表達有差異；IIa組，lib組，IIc組，IId組表達量呈上升趨勢；實驗組的各個亞組表達量高于Ia組；

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