固定化酶反應器的耦聯(lián)及高純度D-蛋氨酸的制備.pdf

1、本文將固定化菌體與固定化酶實現(xiàn)了耦聯(lián)，用于拆分乙酰-DL-蛋氨酸，先用固定化菌體對乙酰-DL-蛋氨酸進行初拆分，再用固定化酶在填充床反應器內(nèi)進行高效拆分。通過乙酰-D-蛋氨酸的水解并采用離子交換分離的方法制備了高純度的D-蛋氨酸。 考察了十種DEAE-D/H弱堿性大孔樹脂對氨基酰化酶的固定化酶活，研究發(fā)現(xiàn)，DEAE-D/H-8作為固定化載體，具有較好的固定化效果，固定化酶活可達1340-1420U/g，酶活收率為39％左右。通過

2、對載體結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)，載體在固定化酶后仍保持著良好的大孔狀結(jié)構(gòu)，并發(fā)現(xiàn)當載體的比表面較大時，具有較好的固定化效果。 提出了固定化菌體與固定化酶反應器的耦聯(lián)模型，并確定了耦聯(lián)點為底物在菌體反應器中達到75％的拆分率。底物首先通過固定化菌體的CSTR反應器，在反應32h后，進入固定化酶填充床反應器，層高度選為25em，線速度為1.18m/h，則拆分率可達到99％以上。 通過將乙酰-D-蛋氨酸在酸性條件下的水解并經(jīng)過離子交換柱分

3、離的方法制各了高純度的D-蛋氨酸。通過研究得出乙酰-D-蛋氨酸在酸性條件下水解的最佳反應條件，脫乙酰率達97.87％；分析得出了流出液中D-蛋氨酸濃度與pH之間的關(guān)系以及貫穿曲線的貫穿函數(shù)、交換區(qū)高度等參數(shù)。通過本方法制備的D-蛋氨酸純度達99.749％，脫乙酰收率為88.96％。 采用與乙酰-D-蛋氨酸相同的水解條件，制備了高純度的D,L-苯丙氨酸。研究了離子交換過程中的貫穿曲線和洗脫曲線，得出了流出液中D,L-苯丙氨酸濃度與