已閱讀1頁，還剩57頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本文構(gòu)建了Au-DNA-CdTe熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系，并對其進行了初步研究。采用檸檬酸鈉還原氯金酸的方法制得了兩種不同粒徑的金納米粒子，由透射電鏡照片可知粒徑分別為12nm，16nm;紫外可見吸收光譜的最大吸收波長分別為518nm，520nm；380nm激發(fā)波長下兩者均沒有熒光發(fā)射現(xiàn)象。10000r/min下離心30min后金納米粒子沒有團聚變性。 采用水相法合成了表面修飾有羧基的CdTe半導(dǎo)體納米粒子，并對其進行了純化，由透射
2、電鏡照片可知粒子直徑為2.5nm；紫外可見吸收光譜的最大吸收波長為500nm；熒光發(fā)射波長為525nm。 金納米粒子的吸收光譜與CdTe納米粒子的熒光發(fā)射光譜重疊，符合熒光共振能量轉(zhuǎn)移的要求，可以作為能量轉(zhuǎn)移體系的供受體對。通過形成Au-S鍵將3’端修飾有-SH的DNA連接到金納米粒子的表面。討論了電解質(zhì)對反應(yīng)的影響，用紫外吸收光譜進行了表征。通過形成酰胺鍵將5’端修飾有-NH2的DNA連接到CdTe納米粒子的表面，討論了反應(yīng)緩
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- CdTe量子點和碳點在熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系中的研究與應(yīng)用.pdf
- 基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移的熒光DNA探針的研究.pdf
- ZnS基熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系光學(xué)特性研究.pdf
- 熒光共振能量轉(zhuǎn)移在DNA檢測中的應(yīng)用研究.pdf
- 金納米及硼酸與染料的熒光共振能量轉(zhuǎn)移作用的研究.pdf
- 量子點熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系的構(gòu)建及其應(yīng)用研究.pdf
- 雙色量子點熒光共振能量轉(zhuǎn)移葡萄糖傳感研究.pdf
- 碳量子點熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系的構(gòu)建及其應(yīng)用研究
- 碳量子點熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系的構(gòu)建及其應(yīng)用研究.pdf
- 苝二酰亞胺樹形分子的構(gòu)筑、熒光共振能量轉(zhuǎn)移及其熒光探針性質(zhì)研究.pdf
- 基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移的有機染料納米顆粒的生物應(yīng)用研究.pdf
- 基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)的小泛蛋白樣修飾物的研究.pdf
- 熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系的研究及其在均相免疫分析中的應(yīng)用.pdf
- 38332.量子點熒光共振能量轉(zhuǎn)移三維數(shù)值模擬研究
- 用熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)構(gòu)建的蛋白酶檢測器.pdf
- 熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）技術(shù)在細胞信號通路研究中的應(yīng)用.pdf
- 基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移的i-motif探針用于細胞內(nèi)外pH值檢測.pdf
- 熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系的建立及其在核酸和抗體檢測中的應(yīng)用.pdf
- 白蛋白共振能量轉(zhuǎn)移探針的設(shè)計、合成及表征.pdf
- 基于能量轉(zhuǎn)移調(diào)控的CdSe-CdS熒光性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論