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文檔簡介
1、目的:研究人肝癌細(xì)胞株(HepG2)中ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)子A1(ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1)是否通過肝受體同系物(liver receptor homolog-1,LRHl)調(diào)節(jié)載脂蛋白M(apolipoprotein M,apoM)的表達(dá)。
方法:分別用肝X受體激動劑GW3965或ABCA1阻滯劑DIDS作用于人肝HepG2細(xì)胞,應(yīng)用RT-PCR法檢測ABCA1、LR
2、H1、apoM及apoAI的mRNA水平。
結(jié)果:與對照組比較,GW3965能顯著增加ABCA1mRNA的表達(dá)(P<0.01),且呈劑量依賴性下調(diào)LRH1(P<0.01),但apoM和apoAImRNA水平無明顯變化(P>0.05);與GW3965單獨(dú)作用組比較,GW3965與DIDS聯(lián)合用藥組apoM與apoAI的基因表達(dá)均明顯下調(diào)(P<0.05),但ABCAI和LRH1水平均無明顯變化(P>0.05)。
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