早發(fā)型子癇前期期待治療的可行性及效果.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文研究目的：探討早發(fā)型子癇前期期待治療的可行性以及效果。方法對1999年1月至2004年12月5年中115例早發(fā)型子癇前期病例進行研究，所有病例均滿足孕34周前入院并能在本院住院直至分娩，入院前或入院時已確診為子癇前期，且無妊娠合并慢性高血壓、慢性腎炎、腎病綜合征等條件。以延長8天為標準分為A組(延長小于8天)和B組(延長8天及以上)，有67例歸入A組(雙胎8例，胎兒數75例)，48例歸入B組(雙胎10例，三胎1例，胎兒數60例)。觀

2、察孕婦并發(fā)癥及圍產兒預后。 研究結果： 1.2組孕婦產次、胎數、入院孕周、舒張壓血壓最高值、24小時尿蛋白定1量無顯著性差異(P＞0.05)；年齡、收縮壓最高值有顯著性差異(P=0.004,0.005)。 2.治療措施中平均硫酸鎂用量、降壓藥使用例數、蛋白等營養(yǎng)補充例數無顯著性差異(P＞0.05)，但硫酸鎂使用天數、激素使用例數有顯著性差異(P＜0.001)。 3.妊娠延長平均8.2天，A組延長3.4天，

3、B組延長14.8天，有顯著性差異(P＜0.001)。 4.2組孕婦主要并發(fā)癥低蛋白血癥，肝、腎功能損害，貧血，血小板減少，胎盤早剝，HELLP綜合征，子癇等的發(fā)生率均無顯著性差異(P＞0.05)。5.2組分娩孕周(31.8VS33.2，P＜0.001)、出生體重(1583.4VS1811.2，P=0.028)有顯著性差異。 6.圍產兒死亡共19例(14.1％)，其中死胎14例：A組13例(17.3％,13/75)，B組1

4、例(1.7％,1/60)，有顯著性差異(P=0.003)；新生兒死亡5例：A組有1例雙胎之一，2例單胎；B組有1例雙胎，無顯著性差異(P=0.839)。 7.圍產兒并發(fā)癥：早產，新生兒窒息，呼吸窘迫綜合征(RDS)，胎兒生長受限(FGR)，濕肺，高膽紅素血癥，新生兒畸形等無顯著性差異(P＞0.05)。 研究結論： 1.對早發(fā)型子癇前期病例適當期待治療是可行的，在保持母胎平衡的情況下，能延長孕周獲得較好的圍產兒預后

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