轉化生長因子βⅡ型受體—IgG Fc嵌合蛋白基因治療改善環(huán)孢霉素A腎毒性.pdf

1、本文研究轉化生長因子βⅡ型受體-IgGFc嵌合蛋白的基因治療改善環(huán)孢霉素A的腎臟毒性。轉化生長因子β(TGF-β)在環(huán)孢霉素A(CsA)所致腎臟毒性的發(fā)病過程中可能發(fā)揮重要作用。本研究旨在探討TGFβRⅡ/IgGFc基因轉染對小鼠CsA腎毒性的作用。 方法：雌性ICR小鼠予低鈉飲食，CsA用藥組每日皮下注射CsA25mg/Kg。在給藥的第1天和第7天，對照組在布比卡因預處理的脛骨肌處注射50ug質粒CAGGS-β半乳糖苷酶(la

2、cZ)(pCAGGS-βgalactosidase(lacZ))，治療組注射等量質粒CAGGS-TGFβRⅡ/IgGFc(pCAGGS-TGFβRⅡ/IgGFc)，均聯(lián)合電穿孔，在CsA給藥兩周或三周后處死。腎組織中TGFβ1mRNA水平用Northernblot測定，腎組織和血漿中TGFβ1蛋白水平由免疫組化和ELISA法測得。利用石蠟切片PAS和Masson’strichrom染色半定量評分評估腎小管損害和腎間質纖維化程度，免疫組化

3、方法檢測小管間質F4/80陽性的巨噬細胞的表達。 結果：CsA給藥2周后，對照組血漿和腎臟TGFβ1表達最高，然后降至基線水平。而TGFβ1的mRNA水平直到給藥三周仍持續(xù)增高。TGFβRⅡ/IgGFc干預組，2周時血漿TGFβ1水平與不用藥的低鈉飲食對照組相仿，腎組織TGFβ1表達較CsA對照組降低50％(P＜0.01)，對小管間質病變有保護作用(P＜0.01)。第三周時，干預組的腎臟mRNA水平和蛋白水平較對照組沒有明顯改變，但小管