利用改良滴凍法超低溫保存部分柿屬種質(zhì)的研究.pdf

1、柿屬植物豐富，但傳統(tǒng)的田間種植保存，需要消耗大量人力、物力和財力，且易受病蟲害、自然災害等困擾。因此，建立與其配套的離體保存技術(shù)體系顯得更為重要。超低溫保存是目前植物種質(zhì)資源長期穩(wěn)定保存的理想方法之一，本試驗對部分柿屬植物進行了改良滴凍法超低溫保存研究。主要研究結(jié)果如下： (1)比較了TDZ、ZT、CPPU三種細胞分裂素誘導芽分化的效果，發(fā)現(xiàn)TDZ的效果最好，大大縮短培養(yǎng)周期，利用TDZ對君遷子(Diospyros lotus

2、L.Date：plum)、磨盤柿(D.kaki Thunb.‘Mopanshi’)、鄂柿l號(D.kaki Thunb.‘Eshil’)、禪寺丸(D.kaki Thunb.‘Zenjimaru’)、前川次郎(D.kaki Thunb.‘Maegawa-jirou’)5種柿基因型的休眠芽誘導，2周后分化率可達到60.00％。 (2)對美洲柿(D.virginiana L.common persimmon)、鄂柿l號(D.kaki

3、1hunb.)、陽豐(D.kaki’Fhunb.‘Youhou’)三種不同基因型柿試管苗莖尖進行超低溫保存方法的比較，結(jié)果發(fā)現(xiàn)玻璃化法、滴凍法、改良滴凍法的莖尖成活率分別為33.33％、37.78％、57.78％。 (3)建立了部分柿屬植物君遷子(D.10tus L.)、美洲柿(D.virginiana L.)和柿(D.kald Thunb.)的6個基因型試管苗改良滴凍法保存體系：試管苗在白天25±1℃、晚上4±l℃，光照時間1

4、2h/d，弱光8001x的培養(yǎng)條件下進行6周的交替低溫鍛煉后，切取試管苗莖尖在含蔗糖0.5mol/L的培養(yǎng)基上預培養(yǎng)5d，20℃下裝載液過渡10min，0℃下PVS2處理1.5h后液氮保存，40℃水浴快速化凍、洗滌后恢復培養(yǎng)，成活率超過60.00％。 (4)分別對君遷子、磨盤柿、鄂柿1號、禪寺丸、前川次郎5種基因型柿休眠芽莖尖進行了改良滴凍法超低溫保存研究：莖尖在含蔗糖0.5mol/L的培養(yǎng)基上預培養(yǎng)2d，然后在20℃下裝載液過