我國(guó)北回歸線(xiàn)區(qū)域野生稻遺傳多樣性研究及水稻多子房基因定位.pdf

1、本文對(duì)我國(guó)北回歸線(xiàn)區(qū)域普通野生稻進(jìn)行了遺傳多樣性的研究以及對(duì)水稻多子房基因進(jìn)行了遺傳分析與定位. 1.我國(guó)北回歸線(xiàn)區(qū)域普通野生稻有著豐富的變異類(lèi)型以及抗病蟲(chóng)等優(yōu)良基因.選用均勻分布于水稻基因組的26對(duì)SSR引物,對(duì)集中分布于北回線(xiàn)區(qū)域的13個(gè)野生稻居群的342份材料的遺傳多樣性進(jìn)行了研究,并探討了其原生境保護(hù)策略,結(jié)果如下:我國(guó)北回歸線(xiàn)區(qū)域野生稻無(wú)論在種內(nèi)(A1:9.154,Ae=4.446,I=1.547,He=0.671)還

2、是居群水平上(P=95﹪,Al=4.219,Ae=2.394,I=0.905,He=0.476)遺傳多樣性都十分豐富.供試居群的遺傳分化系數(shù)Gst為0.30,表明30﹪的遺傳變異存在于居群間,大部分遺傳變異存在于居群內(nèi).居群間的遺傳一致度變化范圍為0.332～0.903,且居群間地理距離越近,遺傳一致度越高,說(shuō)明北回歸線(xiàn)附近的普通野生稻居群符合"隔離一距離"模型.綜合上述研究結(jié)果和我國(guó)野生稻保護(hù)現(xiàn)狀,建議對(duì)居群G13和G06實(shí)施優(yōu)先保護(hù)

3、. 2.花器官的形成和發(fā)育一直是植物發(fā)育生物學(xué)的研究熱點(diǎn),利用花器官突變體進(jìn)行花發(fā)育相關(guān)基因的遺傳分析、分子標(biāo)記定位和克隆有利于揭示花發(fā)育調(diào)控的機(jī)理.本研究選用水稻多子房的農(nóng)家品種"復(fù)粒稻"為材料,通過(guò)解剖結(jié)構(gòu)觀(guān)察、突變性狀的遺傳分析和分子標(biāo)記精細(xì)定位研究,探討水稻多子房形成機(jī)制.獲得主要結(jié)果如下:在隨機(jī)調(diào)查的100朵復(fù)粒稻小花中,雄蕊數(shù)目變化范圍為6～8枚,以7枚和8枚居多,各占到調(diào)查總數(shù)的40﹪;雌蕊數(shù)目變化范圍為2～8枚,

4、以3枚和4枚居多,共占到調(diào)查總數(shù)的80﹪;而花器官其它部分偶有增多.成熟種子內(nèi)具有2個(gè)或3個(gè)正常的米粒.復(fù)粒稻與矮腳南特以及南京11分別正反交,配備雜交組合,F<,1>代各株系花器官均表現(xiàn)為正常親本的表型.在復(fù)粒稻/矮腳南特以及復(fù)粒稻,南京11的F<,2>群體中,野生型與突變型的分離比例經(jīng)X<'2>檢測(cè)都符合3:1;在復(fù)粒稻/南京11//復(fù)粒稻BC<,1>群體中,野生型與突變型的分離比例經(jīng)X<'2>檢測(cè)符合1:1,遺傳分析表明復(fù)粒稻突變

5、性狀是受一對(duì)隱性基因控制,暫命名為fan(x).采用SSR標(biāo)記結(jié)合BSA-RCA分析的方法,用復(fù)粒稻/矮腳南特以及復(fù)粒稻/南京11的F<,2>群體,將控制復(fù)粒稻突變性狀的基因fon(x)定位于第11染色體上,位于SSR標(biāo)記RM21和RM27058之間,其遺傳距離分別為0.05cM和0.10.10cM,而且在兩個(gè)群體中SSR標(biāo)記RM27051均與fan(x)基因共分離.由于與fon2(fon)4基因表型和遺傳定位的相似性,作者推鋇fon(