碘伏沖洗對(duì)神經(jīng)組織影響的基礎(chǔ)研究.pdf

1、目的:
　　本研究擬通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，研究稀釋碘伏溶液對(duì)中樞神經(jīng)組織的影響，探索稀釋碘伏溶液在神經(jīng)外科應(yīng)用的安全性。
　　方法:
　　采用Wistar雄性大鼠60只，體重280±20g，隨機(jī)分成3組，每組20只，分別是生理鹽水組、0.025％碘伏溶液組、0.05%碘伏溶液組。將Wistar大鼠麻醉后模擬右額開(kāi)顱手術(shù)，顯微鏡下剪開(kāi)蛛網(wǎng)膜，暴露大鼠腦組織面積為0.5×0.5cm，分別應(yīng)用生理鹽水溶液、濃度為0.025%碘伏溶液

2、、0.05%碘伏溶液沖洗 Wistar大鼠腦組織5min，沖洗后再次應(yīng)用生理鹽水溶液沖洗5min，縫合硬腦膜，骨臘封閉，逐層縫合切口。于沖洗后3天處死 Wistar大鼠，分別取大鼠腦組織行切片并留取血液標(biāo)本，肉眼觀察腦組織變化，對(duì)腦組織切片行蘇木精-伊紅染色（HE），光鏡下觀察大鼠腦細(xì)胞改變，免疫組化染色觀察 NF-κB、AQP4陽(yáng)性表達(dá)情況；對(duì)大鼠血清中神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）、基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP-9）含量行ELISA法測(cè)

3、定，對(duì)上述各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
　　結(jié)果:
　　應(yīng)用生理鹽水沖洗 Wistar大鼠腦組織3天未見(jiàn)腦水腫、細(xì)胞壞死等損傷表現(xiàn)，0.025%碘伏溶液、0.05%碘伏溶液沖洗Wistar大鼠腦組織在3天后均發(fā)現(xiàn)腦組織水腫，未見(jiàn)細(xì)胞壞死，但0.025%碘伏溶液沖洗組 Wistar大鼠腦水腫較局限，周圍腦組織結(jié)構(gòu)基本正常。0.025%碘伏組、0.05%碘伏組大鼠腦組織3天后均發(fā)現(xiàn)NF-κB、AQP4陽(yáng)性表達(dá)情況較生理鹽水組高，0.

4、025%碘伏組 NF-κB、AQP4陽(yáng)性表達(dá)同生理鹽水組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），0.05%碘伏組 NF-κB、AQP4陽(yáng)性表達(dá)同生理鹽水組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。0.025%碘伏組、0.05%碘伏組大鼠3天后血清中均發(fā)現(xiàn) NSE、MMP-9含量較生理鹽水組高，0.025%碘伏組 NSE、MMP-9含量同生理鹽水組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05），0.05%碘伏組 NSE、MMP-9含量同生理鹽水組有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）。<