仿生搏動流體應力對小口徑組織工程血管的生物學作用及相關機制研究.pdf

1、背景:
　　1、制造小口徑組織工程血管是當前的研究熱點,仿生應力對小口徑組織工程血管的生長和成熟非常重要,但目前的很多灌注培養(yǎng)式生物反應器尚不能提供模擬生理血流的動力學環(huán)境,而且未提供足夠的生物學數據來證明其優(yōu)越性;
　　2、小口徑組織工程血管的功能和生物力學特性都離不開平滑肌細胞的良好增殖,但平滑肌細胞在接種到支架材料后的增殖情況并不令人滿意,從而影響小口徑組織工程血管的功能和生物力學強度。
　　目的:
　　1

2、、構建小口徑組織工程血管,體外仿生搏動流體應力條件下進行培養(yǎng),觀察對小口徑組織工程血管的生物學作用;
　　2、構建平滑肌細胞受仿生搏動應力模型,探討仿生搏動應力促平滑肌細胞增殖的轉錄后調控機制。
　　方法:
　　1、(1)酶消化法分離獲得內皮細胞和平滑肌細胞,顯微鏡觀察細胞形態(tài),VIII因子相關抗原免疫組化染色和α肌動蛋白免疫熒光染色分別鑒定內皮細胞和平滑肌細胞的表型;
　　(2)用不使用胰酶的化學方法制備脫細胞

3、兔主動脈支架材料,觀察大體形態(tài),行組織學觀察、掃描電鏡和透射電鏡觀察,CCK-8法評價生物相容性,計算接種細胞黏附率,評價親水性,接種內皮細胞和平滑肌細胞后行組織學觀察、掃描電鏡和透射電鏡觀察;
　　(3)內皮細胞和平滑肌細胞接種到脫細胞兔主動脈,構建小口徑組織工程血管,置入我們自行研制的小口徑組織工程血管生物反應器,分別給予仿生搏動流體應力和靜態(tài)培養(yǎng)后檢測:觀察大體形態(tài),行HE染色、Masson染色和彈力纖維染色,掃描電鏡觀察,

4、Real-timePCR檢測CollagenI、III、IV、堿性成纖維細胞生長因子和內皮素-1mRNA表達,免疫熒光檢測鈣調蛋白、α肌動蛋白、VIII因子相關抗原和血管性假性血友病因子,NO和6-keto-PGF1a濃度檢測,血小板黏附實驗,生物力學檢測。
　　2、(1)分組:①動態(tài)培養(yǎng)組;②靜態(tài)培養(yǎng)組;③動態(tài)培養(yǎng)+慢病毒組;④靜態(tài)培養(yǎng)+慢病毒組;⑤動態(tài)培養(yǎng)+IGF-1RsiRNA組;⑥靜態(tài)培養(yǎng)+IGF-1RsiRNA組。檢測:

5、細胞增殖、細胞周期、細胞凋亡,Real-timePCR檢測IGF-1R、骨橋蛋白mRNA,WesternBlot檢測IGF-1R、骨橋蛋白、pTyr-IGF-1R、p-AKT;
　　(2)分組:①動態(tài)培養(yǎng)組;②靜態(tài)培養(yǎng)組。檢測:microRNA芯片檢測,microRNA數據庫預測,Real-timePCR檢測差異表達的microRNA;
　　(3)分組:①動態(tài)培養(yǎng)組;②靜態(tài)培養(yǎng)組;③動態(tài)培養(yǎng)+慢病毒組;④靜態(tài)培養(yǎng)+慢病毒組;

6、⑤動態(tài)培養(yǎng)+microRNA-223組;⑥靜態(tài)培養(yǎng)+microRNA-223組;⑦動態(tài)培養(yǎng)+microRNA-153組;⑧靜態(tài)培養(yǎng)+microRNA-153組。檢測:靶基因驗證實驗、細胞增殖、細胞周期、細胞凋亡,Real-timePCR檢測IGF-1R、骨橋蛋白mRNA,WesternBlot檢測IGF-1R、骨橋蛋白、pTyr-IGF-1R、p-AKT。
　　結果:
　　1、(1)平滑肌細胞成束平行的排列,呈典型的“峰與谷

7、”樣生長,α肌動蛋白免疫熒光呈現強陽性;內皮細胞呈典型的“鵝卵石”樣生長,排列密集,VIII因子相關抗原免疫組化染色為強陽性;
　　(2)①脫細胞兔主動脈質地與新鮮兔主動脈相比無明顯變化;②HE染色:結構疏松,質地均勻,自身細胞基本完全脫除;Masson染色:結構疏松,膠原纖維之間可見較多空隙;彈力纖維染色:結構疏松,彈力纖維之間可見較多空隙;③掃描電鏡檢測:外表面毛糙,主要由粗大的膠原纖維交織而成,孔隙比內表面多,內表面光滑;④

8、對平滑肌細胞和內皮細胞的細胞毒性評價為0~1級;⑤平滑肌細胞和內皮細胞的黏附率分別為64.32％±2.03%和52.77%±1.19%;⑥種子細胞-脫細胞兔主動脈復合物的檢測:HE染色:平滑肌細胞生長良好,并有部分遷移至管壁內部,內皮細胞附著于內表面,生長良好;掃描電鏡:外表面和內表面均被平滑肌細胞和內皮細胞附著,并且部分平滑肌細胞向支架表面的孔隙內生長;透射電鏡:平滑肌細胞胞漿內富含肌絲,縱向平行排列,胞內有密斑和密體,內皮細胞間存在

9、細胞連接,胞漿內可見W-P小體;⑦親水性:浸泡15分鐘后吸水率227±21.2%,浸泡12小時后飽和(519%±23%),而后維持在這一水平;
　　(3)①仿生搏動流體應力培養(yǎng)的小口徑組織工程血管管腔通暢,色澤與天然血管接近;②HE染色:仿生搏動流體應力培養(yǎng)的血管中平滑肌細胞和內皮細胞增殖的數量較靜態(tài)培養(yǎng)的數量更多;③掃描電鏡:仿生搏動流體應力培養(yǎng)的血管平滑肌細胞向鄰近的細胞伸出很多突起相連,靜態(tài)培養(yǎng)平滑肌細胞沿著支架形成紡錘形狀

10、,細胞數量也非常少;仿生搏動流體應力培養(yǎng)的血管管腔內面形成更完整的單層內皮細胞層,并更廣泛的分布;④彈力纖維染色:天然血管和仿生搏動流體應力培養(yǎng)的血管中染色較為豐富;Masson染色:膠原表達沒有顯著差異;Real-timePCR檢測:仿生搏動流體應力培養(yǎng)的平滑肌細胞CollagenI、III和IV基因表達水平明顯升高;⑤免疫熒光檢測:仿生搏動流體應力培養(yǎng)的血管中,平滑肌細胞沿環(huán)形方向伸展排列,Calponin和a-actin免疫熒光強

11、度更強,數量更多;仿生搏動流體應力培養(yǎng)的血管中,內皮細胞幾乎鋪滿管腔內壁,VIII因子相關抗原和血管性假性血友病因子免疫熒光強度更強,內皮細胞數量更多;⑥Real-timePCR檢測:仿生搏動流體應力培養(yǎng)的血管中堿性成纖維細胞生長因子和內皮素-1mRNA的表達較靜態(tài)培養(yǎng)明顯升高;⑦NO和6-keto-PGF1a檢測:仿生搏動流體應力培養(yǎng)的血管的內皮細胞能夠產生大量NO和6-keto-PGF1a,數量比靜態(tài)培養(yǎng)更接近天然血管;⑧血小板黏附

12、實驗:在仿生搏動流體應力培養(yǎng)的血管的管腔內面粘附的血小板很少;⑨力學特性:仿生搏動流體應力培養(yǎng)的血管的拉伸彈性恢復率、斷裂伸長率、抗拉強度明顯高于靜態(tài)培養(yǎng)的血管。
　　2、(1)①動態(tài)培養(yǎng)靜脈平滑肌細胞,與靜態(tài)培養(yǎng)靜脈平滑肌細胞相比較,細胞增殖明顯增強,凋亡明顯減弱;動態(tài)培養(yǎng)干擾IGF-1RmRNA翻譯后的靜脈平滑肌細胞,與動態(tài)培養(yǎng)的靜脈平滑肌細胞相比較,細胞增殖明顯減弱,凋亡明顯增強;②Real-timePCR檢測:動態(tài)培養(yǎng)靜脈

13、平滑肌細胞,與靜態(tài)培養(yǎng)靜脈平滑肌細胞相比較,IGF-1RmRNA的表達明顯上調;動態(tài)培養(yǎng)干擾IGF-1RmRNA翻譯后的靜脈平滑肌細胞,與動態(tài)培養(yǎng)的靜脈平滑肌細胞相比較,IGF-1RmRNA的表達明顯下調;③WesternBlot檢測:動態(tài)培養(yǎng)靜脈平滑肌細胞,與靜態(tài)培養(yǎng)靜脈平滑肌細胞相比較,IGF-1R、pTyr-IGF-1R、p-AKT的表達明顯上調;動態(tài)培養(yǎng)干擾IGF-1RmRNA翻譯后的靜脈平滑肌細胞,與動態(tài)培養(yǎng)的靜脈平滑肌細胞相

14、比較,IGF-1R、pTyr-IGF-1R、p-AKT的表達明顯下調;
　　(2)①動態(tài)培養(yǎng)的靜脈平滑肌細胞組中篩選出2個表達上調2倍以上的microRNA,6個表達下調2倍以上的microRNA;②Real-timePCR對芯片結果進行驗證,microRNA-153的表達在動態(tài)培養(yǎng)靜脈平滑肌細胞中約為靜態(tài)培養(yǎng)靜脈平滑肌細胞中的1/2,microRNA-223的表達在動態(tài)培養(yǎng)靜脈平滑肌細胞中約為靜態(tài)培養(yǎng)靜脈平滑肌細胞中的1/4;③

15、Real-timePCR檢測發(fā)現隨著時間的延長,microRNA-153和microRNA-223的表達呈下降趨勢,并均在4小時達到最低,此后microRNA-153和microRNA-223的表達一直維持在最低水平;
　　(3)①EGFP/RFP報告系統結果顯示:IGF-1R是microRNA-153和microRNA-223作用的靶基因,并且microRNA-223對靶基因IGF-1R的調控作用強于microRNA-153;②

16、Real-timePCR檢測:靜態(tài)培養(yǎng)microRNA-153和microRNA-223分別轉染后的靜脈平滑肌細胞,與靜態(tài)培養(yǎng)的靜脈平滑肌細胞相比較,microRNA-153和microRNA-223的表達明顯上調,上調約4倍左右;動態(tài)培養(yǎng)microRNA-153和microRNA-223分別轉染后的靜脈平滑肌細胞,與靜態(tài)培養(yǎng)microRNA-153和microRNA-223分別轉染后的靜脈平滑肌細胞相比較,microRNA-153和m

17、icroRNA-223的表達明顯下調;③動態(tài)培養(yǎng)microRNA-153和microRNA-223分別轉染后的靜脈平滑肌細胞,與動態(tài)培養(yǎng)靜脈平滑肌細胞相比較,細胞增殖明顯減弱,凋亡明顯增強;動態(tài)培養(yǎng)microRNA-223轉染后的靜脈平滑肌細胞,與動態(tài)培養(yǎng)microRNA-153轉染后的靜脈平滑肌細胞相比較,細胞增殖減弱更加明顯,凋亡增強更加明顯;④Real-timePCR檢測:動態(tài)培養(yǎng)microRNA-153和microRNA-223

18、分別轉染后的靜脈平滑肌細胞,與動態(tài)培養(yǎng)靜脈平滑肌細胞相比較,IGF-1RmRNA的表達無明顯差異;動態(tài)培養(yǎng)microRNA-223轉染后的靜脈平滑肌細胞,與動態(tài)培養(yǎng)microRNA-153轉染后的靜脈平滑肌細胞相比較,IGF-1RmRNA的表達無明顯差異;⑤WesternBlot檢測:動態(tài)培養(yǎng)microRNA-153和microRNA-223分別轉染后的靜脈平滑肌細胞,與動態(tài)培養(yǎng)靜脈平滑肌細胞相比較,IGF-1R的表達明顯下調;動態(tài)培養(yǎng)

19、microRNA-223轉染后的靜脈平滑肌細胞,與動態(tài)培養(yǎng)microRNA-153轉染后的靜脈平滑肌細胞相比較,IGF-1R、pTyr-IGF-1R、p-AKT的表達下調更加明顯。
　　結論:
　　1、酶消化法分離內皮細胞和平滑肌細胞方法簡單可行,細胞獲取率高,獲得細胞的細胞形態(tài)和免疫表型符合內皮細胞和平滑肌細胞的特征;
　　2、用不使用胰酶的化學方法制備脫細胞兔主動脈支架材料,方法簡便可行,制備的脫細胞兔主動脈支架材

20、料的親水性、細胞黏附性、細胞相容性和組織學等特性均適合作為小口徑組織工程血管的支架材料;
　　3、仿生搏動流體應力可以有效促進平滑肌細胞和內皮細胞增殖并引導平滑肌細胞的同向排列和內皮細胞的均勻分布,可能會引導小口徑組織工程血管形成接近于天然血管的組織結構;仿生搏動流體應力可以有效促進膠原和彈力纖維的分泌,可能會引導小口徑組織工程血管具備接近于天然血管的生物力學性能;仿生搏動流體應力可以有效促進平滑肌細胞和內皮細胞成熟表型的表達和細

21、胞因子的分泌,可能會引導小口徑組織工程血管向天然血管的方向成熟分化;仿生搏動流體應力可以有效促進內皮細胞舒張血管和抗血栓形成功能的發(fā)揮,可能會引導小口徑組織工程血管擁有接近于天然血管的舒張血管和抗血栓形成能力;
　　4、IGF-1R的表達上調、活性及其下游信號通路激活在仿生搏動應力促進靜脈平滑肌細胞的增殖和減少其凋亡中起重要作用;
　　5、仿生搏動應力可以促進靜脈平滑肌細胞IGF-1R相關的microRNA-223和micr