皺紋盤(pán)鮑遺傳多樣性的研究及遺傳圖譜構(gòu)建.pdf

1、本文通過(guò)分析皺紋盤(pán)鮑AFLP分子標(biāo)記的遺傳模式，利用AFLP技術(shù)對(duì)皺紋盤(pán)鮑養(yǎng)殖與野生群體進(jìn)行了遺傳多樣性及遺傳分化研究，并對(duì)皺紋盤(pán)鮑單對(duì)交配的親本及其F<,1>子代進(jìn)行AFLP和微衛(wèi)星作圖標(biāo)記篩選，建立了初步的遺傳連鎖圖譜。 皺紋盤(pán)鮑3個(gè)不同家系(♀467×♂447，♀467×♂431，♀570×♂431)的115個(gè)F<,1>代個(gè)體，由1對(duì)AFLP引物擴(kuò)增共得到45個(gè)位點(diǎn)大小的119個(gè)片段。F<,1>代的表型分離比率及顯性子代頻

2、率，經(jīng)雙側(cè)尾二項(xiàng)式檢驗(yàn)和二項(xiàng)式95％置信區(qū)間檢驗(yàn)，結(jié)果顯示所有位點(diǎn)的分離比率只有一種可能，并且119個(gè)位點(diǎn)全部符合1:1、3:1或1:1的分離比率，沒(méi)有出現(xiàn)偏分離的位點(diǎn)(P≥0.053)，有效表明AFLP標(biāo)記的孟德?tīng)栵@性遺傳模式。 皺紋盤(pán)鮑群體多樣性研究中，選取的6對(duì)AFLP引物組合在8個(gè)皺紋盤(pán)鮑群體內(nèi)均能擴(kuò)增出清晰、可重復(fù)的擴(kuò)增產(chǎn)物，擴(kuò)增帶型差異明顯。8個(gè)群體的多態(tài)位點(diǎn)比率分別為：大連養(yǎng)殖群體48.65％、煙臺(tái)養(yǎng)殖群體50.5

3、0％、青島膠南養(yǎng)殖群體51.17％、青島嶗山養(yǎng)殖群體50.51％、山東長(zhǎng)島野生群體58.90％、山東俚島野生群體60.07％、日本巖手野生群體68.92％、大連野生群體54.05％；預(yù)期雜和度分別為0.2291、0.2438、0.2442、0.2374、0.2626、0.2723、0.3137和0.2802。與野生群體相比，養(yǎng)殖群體的多態(tài)位點(diǎn)比率和雜合度都有不同程度的降低。皺紋盤(pán)鮑群體間遺傳分化指數(shù)Fst為0.036，不同群體間及群體內(nèi)

4、均存在遺傳分化。皺紋盤(pán)鮑兩兩群體之間的遺傳相似度范圍為0.9623-0.9886，而遺傳距離介于0.0115-0.0385之間。根據(jù)遺傳距離繪制UPGMA聚類圖，野生群體和養(yǎng)殖群體各自聚成一支。 皺紋盤(pán)鮑作圖家系的親本和88個(gè)子代個(gè)體共產(chǎn)生542個(gè)多態(tài)并且在一個(gè)親本產(chǎn)生分離的標(biāo)記(58個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)、484個(gè)AFLP標(biāo)記)：267個(gè)在母本中分離，275個(gè)在父本中分離(包括部分相同的微衛(wèi)星位點(diǎn))。經(jīng)過(guò)順序邦弗朗尼校正之后，雌性標(biāo)記中

5、有260個(gè)，雄性標(biāo)記中有265個(gè)符合孟德?tīng)柗蛛x定律(P≥0.05)。除去偏分離標(biāo)記，利用其它有效標(biāo)記分別構(gòu)建了皺紋盤(pán)鮑的雌性和雄性連鎖圖譜。雌性框架圖譜有220個(gè)標(biāo)記定位在20個(gè)連鎖群上，覆蓋基因組的長(zhǎng)度為2733.8 cM，平均間隔為13.7 cM；雄性框架圖譜有248個(gè)標(biāo)記定位于19個(gè)連鎖群上，覆蓋基因組2860.2 cM，平均間隔12.5 cM。皺紋盤(pán)鮑雌、雄框架圖的覆蓋率分別為83.4％和85.8％。此外，雌性和雄性連鎖圖譜上有