幾種中藥及其有效成分的光譜性質(zhì)研究.pdf

1、隨著社會(huì)的發(fā)展和科技的進(jìn)步，人類對(duì)疾病的認(rèn)識(shí)也在發(fā)生變化。由于天然藥物與化學(xué)合成藥物相比具有毒副作用小，對(duì)疑難病、慢性病和老年病有特殊療效等優(yōu)點(diǎn)，因此中草藥作為天然藥物已引起世界各國(guó)的重視與關(guān)注。那么，如何建立和完善符合中醫(yī)藥特點(diǎn)同時(shí)能與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌的質(zhì)控方法和標(biāo)準(zhǔn)，以保證中藥產(chǎn)品質(zhì)量和安全有效，已成為中草藥研究的重要任務(wù)。 本文采用熒光光譜法和紫外吸收光譜法對(duì)中藥蒲公英、川芎、藁本、當(dāng)歸和升麻提取液、有效成分提取物以及有效成分

2、標(biāo)準(zhǔn)品的光譜性質(zhì)進(jìn)行了研究，為今后中藥鑒別和藥理作用的研究提供可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。 論文主要包括五部分內(nèi)容： 1.對(duì)中藥蒲公英提取液及其有效成分咖啡酸的光譜性質(zhì)進(jìn)行了研究，考察了不同介質(zhì)條件對(duì)蒲公英有效成分咖啡酸的熒光光譜和紫外吸收光譜的影響；在0.0180-2.16ug ml-1濃度范圍內(nèi)，咖啡酸的熒光強(qiáng)度與濃度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)γ=0.9993；以硫酸奎寧為參比，在最大激發(fā)波長(zhǎng)385 nm處，測(cè)得咖啡酸的熒光量

3、子產(chǎn)率為0.086;采用紫外吸收光譜法對(duì)咖啡酸的三級(jí)解離常數(shù)進(jìn)行了測(cè)定。研究發(fā)現(xiàn)，在同一實(shí)驗(yàn)條件下，蒲公英提取液的熒光光譜與咖啡酸標(biāo)準(zhǔn)品的熒光光譜基本一致，由此初步推斷，蒲公英提取液的熒光成分為咖啡酸。采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法對(duì)蒲公英中咖啡酸的含量進(jìn)行了測(cè)定。 2.研究了中藥川芎有效成分川芎嗪和阿魏酸的熒光光譜和紫外吸收光譜，考察了溶液酸度、乙醇、金屬離子和表面活性劑等實(shí)驗(yàn)條件對(duì)二者光譜性質(zhì)的影響；以硫酸奎寧為參比，在激發(fā)波長(zhǎng)

4、285 nm和310 nm處，測(cè)得川芎嗪和阿魏酸的熒光量子產(chǎn)率分別為0.0091和0.0056；分別采用熒光光譜和紫外吸收光譜法對(duì)川芎嗪和阿魏酸的解離常數(shù)進(jìn)行了測(cè)定；在一定濃度范圍內(nèi)，川芎嗪和阿魏酸的熒光強(qiáng)度均與溶液濃度呈良好的線性關(guān)系。 3.對(duì)傘形科藥材川芎、藁本和當(dāng)歸的光譜性質(zhì)進(jìn)行了研究，重點(diǎn)考察了酸度對(duì)傘形科中藥材川芎、藁本和當(dāng)歸的熒光光譜和紫外吸收光譜的影響，通過(guò)對(duì)比川芎、藁本和當(dāng)歸提取液的紫外吸收和三維熒光光譜發(fā)現(xiàn)，利

5、用紫外吸收光譜只能將當(dāng)歸與川芎和藁本區(qū)分開(kāi)，但無(wú)法實(shí)現(xiàn)川芎和藁本的鑒別；而利用三維熒光光譜可以方便快捷的實(shí)現(xiàn)川芎、藁本和當(dāng)歸三種藥材的鑒別。 4.對(duì)中藥川芎有效成分川芎嗪、阿魏酸、咖啡酸和未知組分進(jìn)行了提取分離，對(duì)提取物的紫外吸收和熒光光譜進(jìn)行了研究，結(jié)果表明，川芎嗪提取物的三維熒光光譜與其標(biāo)準(zhǔn)品的峰位置有一定的差別；利用乙醇一乙醚體系提取分離方法得到的阿魏酸提取物和其標(biāo)準(zhǔn)品的三維熒光圖譜基本一致，初步判斷該提取物的主要成分為

6、順式阿魏酸；采用乙醇提取和苯-乙酸乙酯-甲酸洗脫提取分離得到阿魏酸和咖啡酸，咖啡酸提取物與其標(biāo)準(zhǔn)品的熒光峰基本一致，而阿魏酸提取物與其標(biāo)準(zhǔn)品的三維熒光光譜相比，可能由于提取物中阿魏酸的含量較低以及散射光的影響，導(dǎo)致λex/λem=245/460 nm處的熒光峰強(qiáng)度較弱；采用石油醚對(duì)川芎中化學(xué)成分一未知組分進(jìn)行了提取，發(fā)現(xiàn)川芎未知組分提取物的三維熒光圖譜與川芎提取液的三維熒光圖譜基本一致，但有關(guān)熒光成分的化學(xué)組成的確認(rèn)還有待于進(jìn)一步研究。