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1、皮層擴散性抑制(CSD)是研究腦缺血、腦外傷和偏頭痛等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的一種重要病理模型。最近研究表明在大鼠大腦局部灌流內(nèi)皮素能誘導(dǎo)皮層擴散性抑制的產(chǎn)生,但其機制尚不清楚。內(nèi)源信號光學(xué)成像具有數(shù)十微秒的時間分辨和數(shù)十微米的空間分辨能力,能連續(xù)觀測較大范圍皮層區(qū)域,為研究皮層擴散性抑制的時空動態(tài)發(fā)展過程提供了有力的工具。 本文首先采用550 nm波長內(nèi)源信號光學(xué)成像在體觀測內(nèi)皮素誘導(dǎo)大鼠皮層擴散性抑制的時空動態(tài)發(fā)展過程。初步分析了皮層
2、實質(zhì)區(qū)域、不同管徑的動脈和靜脈的光信號及血管變化特征,并根據(jù)光信號特征計算得到了CSD的傳播速度,比較了內(nèi)皮素、針刺和KCl誘導(dǎo)下CSD的時空動態(tài)特征。通過實驗統(tǒng)計得出了以下結(jié)果: (1)內(nèi)皮素誘導(dǎo)CSD過程中皮層實質(zhì)區(qū)域、動脈和靜脈的光信號及血管管徑一般具有四種時相變化,光信號是降低、升高、降低、升高;動脈和靜脈血管管徑變化是升高、降低、升高、降低,與光信號正好相反,而且在時間上對應(yīng)。 (2)內(nèi)皮素誘導(dǎo)CSD腦實質(zhì)區(qū)域
3、光信號第二相的幅度低于基線,而且小于針刺和KCl誘導(dǎo)CSD第二相的下降幅度;第二相和第三相的持續(xù)時間顯著小于針刺和KCl誘導(dǎo)的持續(xù)時間。內(nèi)皮素誘導(dǎo)CSD的傳播速度是3.6±0.5 mm/min。ET-1、針刺和KCl誘導(dǎo)CSD的速度并無實質(zhì)區(qū)別。 (3)為了研究內(nèi)皮素受體激活后細(xì)胞內(nèi)的信號途徑,將二甲亞砜里的磷脂酶C的抑制劑U-73122作用于內(nèi)皮素刺激的大鼠,沒有觀察到CSD。結(jié)果表明內(nèi)皮素誘導(dǎo)CSD的產(chǎn)生或傳播可能需要激活磷
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