潰瘍性結(jié)腸炎組織MicroRNA-126與IκBα基因表達的相關(guān)性研究.pdf

1、[目的]潰瘍性結(jié)腸炎(UC)是一種病因和發(fā)病機制尚未明了的炎癥性腸病。由于其病情反復(fù)，臨床尚缺少有效根治方法，且發(fā)病率呈逐年上升趨勢已成為臨床研究關(guān)注的熱點。近年來，微小RNA(MicroRNA，miRNA)的研究也倍受人們的重視，尤其在miRNA與炎癥關(guān)系研究方面。本研究通過檢測UC組織miR-126和IKBα mRNA及其蛋白的表達，了解兩者是否存在相關(guān)性，探討miR-126和IKBα在參與UC發(fā)生、發(fā)展過程中的可能機制。
　

2、　 [方法]選取UC活動期患者12例，緩解期患者10例，腸易激綜合征(IBS)患者15例，正常人15例。應(yīng)用RNA加尾和引物延伸的實時定量RT-PCR的方法檢測miR-126和IKBα mRNA在上述各組腸粘膜組織的表達，并采用免疫熒光方法檢測IKBα蛋白在各組腸粘膜組織的表達量及定位。
　　 [結(jié)果]實時定量RT-PCR結(jié)果顯示，UC活動期組分別與正常對照組、UC緩解期組和IBS組比較，miR-126表達量差異均有顯著性(P

3、<0.05)，UC活動期組miR-126相對表達量顯著增高，是正常對照組的11.173倍。UC緩解期組分別與正常對照組、IBS組比較，miR-126表達量差異均無顯著性(P>0.05)。IKBαmRNA表達量在UC活動期組較正常對照組、UC緩解期組和IBS組顯著降低，差異均有顯著性(P<0.05)，其相對表達量是正常對照組的0.688倍。UC緩解期組分別與正常對照組、IBS組比較，IKBα mRNA表達量差異均無顯著性(P>0.05)。

4、免疫熒光檢測結(jié)果顯示：IKBα蛋白主要在腸粘膜上皮層細胞表達，在UC活動期組表達明顯下降，分別與正常對照組、UC緩解期組和IBS組比較，差異均有顯著性(P<0.05)。UC緩解期組分別與正常對照組、IBS組比較，IKBα蛋白表達量差異均無顯著性(P>0.05)。相關(guān)分析結(jié)果顯示，miR-126和IKBα mRNA兩者在UC活動期組織的表達量呈負相關(guān)(r=-0.768，P<0.05)，而在UC緩解期組織(r=-0.515，P>0.05)、