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1、廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學(xué)位論文,是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)特別加以注明引用的內(nèi)容外,本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期:沏薩p,o日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解廣州中醫(yī)藥大學(xué)有關(guān)保留使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)
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3、為274IU/L、187IU/L、251IU/L。2補(bǔ)腎健脾解毒方對慢性HBV攜帶者的免疫調(diào)節(jié)作用機(jī)制慢性HBV攜帶免疫耐受者的外周血CD4CD25Treg表達(dá)頻率為768%,明顯高于健康人的572%(PO05)。慢性HBV攜帶免疫耐受者的DC成熟表面標(biāo)記物HLADR、CD86、CD80和CDlQ的表達(dá)水平分別為6134%、5578%、4263%、4317%,與DC誘導(dǎo)MLR的能力、MLR上清液中IL一12和IFN—Y的表達(dá)水平全都明顯
4、低于健康人(均有PO05)。而反映細(xì)胞免疫功能的指標(biāo)方面,慢性HBV攜帶者的外周血CD3、CD4T淋巴細(xì)胞表達(dá)水平分別為6294%、3268%,明顯低于健康人對照組的7228%、3949%;而CD8T淋巴細(xì)胞的表達(dá)水平為2903%,則明顯高于健康人對照組的2304%;CD4/CD8比值方面,慢性HBV攜帶者為118,顯著低于健康人對照組的177(以上均有PO05)。研究結(jié)論:補(bǔ)腎健脾解毒方對慢性HBV攜帶者的HBVDNA復(fù)制、血清乙肝病
5、毒標(biāo)志物(HBsAg、HBeAg)的表達(dá)有一定的抑制作用,并有一定的保肝作用,進(jìn)而可能減少免疫耐受狀態(tài)下高HBV負(fù)荷所帶來疾病進(jìn)展的風(fēng)險。補(bǔ)腎健脾解毒方對慢性HBV攜帶者的抗HBV作用主要是通過下調(diào)CD4CD25Treg的表達(dá),促進(jìn)DC成熟,增強(qiáng)細(xì)胞免疫功能,進(jìn)而抑制/清除HBV而實現(xiàn)的:(1)通過減少血清IL一10、TGF一13分泌來降低對CD4CD25Treg的刺激,下調(diào)CD4CD25Treg的表達(dá),減輕CD4CD25Treg主導(dǎo)的
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