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文檔簡介
1、目的:通過檢測先天性心臟病(CHD)兒童轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGFβ1)基因+869位點的多態(tài)性及TGFβ1的血清濃度,分析TGFβ1基因型、等位基因與血清濃度的關(guān)系,探討TGFβ1在先天性心臟病心肌纖維化的作用。
方法:選擇同期經(jīng)心臟彩超證實有先天性心臟病(室間隔缺損20例、動脈導管未閉7例及房間隔缺損14例),男25例、女16例。年齡3月~8.9歲。匹配正常健康兒童33例,其中男20例、女13例,年齡5月~7.1歲。抽取
2、空腹全血,分離血漿及提取單個核細胞中的DNA,通過酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)和聚合酶鏈反應(yīng).限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP),分別檢測TGFβ1血清濃度及其+869位點的多態(tài)性。應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計軟件分析兩組兒童血清濃度,基因型、等位基因頻數(shù)分布及相互之間的關(guān)聯(lián)性。
結(jié)果:①先天性心臟病組與健康對照組不同基因型的分布符合Harding-Weinberg平衡;②先天性心臟病組兒童TGFβ1血清濃度較健康對照
3、組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);③不同類型先天性心臟病組兒童(室間隔缺損、動脈導管未閉及房間隔缺損)血清濃度差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);④先天性心臟病組兒童與健康對照組比較基因型、等位基因頻數(shù)分布差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);⑤先天性心臟病組與健康對照組比較,不同基因型兒童TGFβ1血清濃度差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),呈現(xiàn)出TT、TC、CC遞增趨勢。
結(jié)論:①不同基因型的血清濃度不同,提示TGFβ1血清
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