苯直接羥基化合成苯酚的研究.pdf

1、苯酚是重要的精細化工中間體，具有很高的經(jīng)濟價值，需求量一直在增長。工業(yè)上制備苯酚的傳統(tǒng)方法一般包括多步復(fù)雜的反應(yīng)，且伴隨有大量副產(chǎn)物丙酮計其它污染物，不符合可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略。近年來，作為一條比較經(jīng)濟的路線，苯直接羥基化合成苯酚的反應(yīng)引起廣泛關(guān)注。直接使苯催化氧化羥基化合成苯酚，只需一步化學(xué)反應(yīng)就可從原料得到最終產(chǎn)品，符合綠色合成的觀點。這是一個涉及直接活化芳環(huán)的C-H鍵將羥基引入苯環(huán)而使其功能化的反應(yīng)，是目前極具挑戰(zhàn)性的課題之一，也是當

2、今合成化學(xué)的研究熱點。 目前，關(guān)于直接合成苯酚方法的研究雖然很多，但都存在各自的缺點。本論文主要從催化反應(yīng)體系以及對已有體系進行改進以提高苯反應(yīng)轉(zhuǎn)化率和苯酚選擇性等方面入手，選取H<,2>O<,2>作氧化劑、含F(xiàn)e<'2+>催化劑，在相轉(zhuǎn)移催化條件下進行苯直接羥基化合成苯酚的研究。 本文設(shè)計了以β-環(huán)糊精為相轉(zhuǎn)移催化劑催化苯直接羥基化合成苯酚的反應(yīng)，β-環(huán)糊精的催化性能和乳化作用明顯，其合適的用量為0.1mmol。通過在

3、反應(yīng)體系中添加乙酸(HAc)，可增強β-環(huán)糊精的相轉(zhuǎn)移性能和乳化效果，從而提高苯的轉(zhuǎn)化率和苯酚的選擇性，苯：乙酸=2：1(體積比)時，反應(yīng)結(jié)果最為理想。 采用以FeSO<,4>作主催化劑、焦性沒食子酸(1，2，3-三羥基苯酚)作助催化劑催化苯合成苯酚的研究。本論文設(shè)計條件下，F(xiàn)eSO<,4>和焦性沒食子酸的總用量為6mmol、FeSO<,4>與焦性沒食子酸用量比為1：1時是比較理想的投料狀態(tài)。 本文設(shè)計了使用乙酸鐵作催化