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文檔簡(jiǎn)介
1、研究背景:潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)是一種發(fā)病機(jī)制尚不十分明確的直腸和結(jié)腸慢性非特異性炎性疾病。病因可能與遺傳、免疫、環(huán)境等因素有關(guān),目前臨床上治療輕一中度UC誘導(dǎo)緩解的主要首選藥物為氨基水楊酸制劑,由于柳氮磺胺吡啶(SASP)較多的副作用,美沙拉嗪制劑已逐漸成為首選藥物。但對(duì)于輕中度遠(yuǎn)段UC的治療,近年來(lái)局部治療日益受到重視。
目的:觀察美沙拉嗪灌腸液治療輕中度遠(yuǎn)段潰瘍性結(jié)腸炎(UC)的療
2、效及可能的作用機(jī)制。
方法:選取38例輕、中度活動(dòng)期遠(yuǎn)段UC患者隨機(jī)分成2組,每組各19例,治療組給予美沙拉嗪灌腸液(莎爾福灌腸液49,QN)保留灌腸治療,對(duì)照組給予美沙拉嗪緩釋顆粒(艾迪莎1.0g/次,Qid)口服治療,療程均為4周。比較兩組患者結(jié)腸鏡下表現(xiàn)、癥狀消失時(shí)間、疾病活動(dòng)指數(shù)(DAI)及臨床療效,記錄不良反應(yīng),并用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)治療前后患者結(jié)腸黏膜誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)、核轉(zhuǎn)錄因子-kB(NF-kB
3、)與白介素-1β(IL-1β)的表達(dá)水平。
結(jié)果:治療組UC患者結(jié)腸鏡下表現(xiàn)、臨床癥狀消失時(shí)間、DAI及臨床療效的改善程度優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),其結(jié)腸黏膜iNOS、NF-kB和IL-1β表達(dá)的下降亦較對(duì)照組更為明顯(p<0.05),2組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)顯著差異(P>0.05)。
結(jié)論:美沙拉嗪灌腸液治療輕中度遠(yuǎn)段潰瘍性結(jié)腸炎較口服的療效顯著,且不良反應(yīng)少,其作用機(jī)制可能與其更有效的降低腸黏膜iNO
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