過繼轉(zhuǎn)移日本血吸蟲感染鼠DC對OVA誘導(dǎo)的肺病變的實驗研究.pdf

1、目的：探討過繼轉(zhuǎn)移日本血吸蟲感染鼠樹突狀細(xì)胞(DC)對OVA誘導(dǎo)的肺組織細(xì)胞CCL-11、IL-13Ra2表達(dá)及嗜酸性粒細(xì)胞浸潤的影響。
　　 方法：用CD11c+磁珠分離純化日本血吸蟲感染鼠及正常鼠DC亞群CD11c+細(xì)胞。取30只BALB/c小鼠,雌性,7周齡,將其隨機(jī)分成6組,每組5只,A組為正常對照組(N組),B組為單純哮喘組(OVA組),C大組為預(yù)防組(由C1、C2兩組組成),其中C1組為過繼轉(zhuǎn)移血吸蟲感染鼠DC后誘發(fā)

2、哮喘組(SJDC/OVA組),C2組為過繼轉(zhuǎn)移正常鼠DC后誘發(fā)哮喘組(NDC/OVA組),D大組為治療組(由D1、D2兩組組成),D1組為誘發(fā)哮喘后過繼轉(zhuǎn)移血吸蟲感染鼠DC組(OVA/SJDC),D2組為誘發(fā)哮喘后過繼轉(zhuǎn)移正常鼠DC組(OVA/NDC)。過繼轉(zhuǎn)移前3周開始用OVA腹腔致敏D組小鼠誘發(fā)哮喘,過繼轉(zhuǎn)移當(dāng)日以不含蛋白的PBS洗滌純化的CD11c+細(xì)胞,通過尾靜脈過繼轉(zhuǎn)移給C1、C2、D1、D2四組小鼠,每只小鼠過繼轉(zhuǎn)移1×10

3、6個CD11c+細(xì)胞,其中C1、Dl組過繼轉(zhuǎn)移血吸蟲感染小鼠DC,C2、D2組過繼轉(zhuǎn)移正常小鼠DC。30min后D組小鼠經(jīng)鼻滴入50μgOVA,連續(xù)7天,而后處死取材。過繼轉(zhuǎn)移2小時后開始誘發(fā)B、C1、C2組小鼠哮喘,最后一次經(jīng)鼻滴入OVA24小時后,處死小鼠,取小鼠肺組織作病理切片及免疫組化切片,觀察其炎癥變化和CCL-11、IL-13Ra2的表達(dá)。
　　 結(jié)果：肺部病理髓染色結(jié)果顯示,C1、D1組小鼠炎癥較輕；B、C2、D2

4、組炎癥明顯,大量炎細(xì)胞浸潤。A、B、C1、C2、D1、D2組小鼠肺組織免疫組化染色顯示,CCL-11在小鼠肺組織中血管、氣管內(nèi)的陽性區(qū)域面積占血管、氣管總面積的百分比分別為0.1653±0.0214、0.5339±0.0322、0.27374±0.0218、0.4818±0.0199、0.2397±0.0239、0.4857±0.0141,CCL-11在小鼠肺組織中陽性區(qū)域平均光密度值分別為0.1674±0.0104、0.3874±0.

5、0236、0.3160±0.0235、0.3082±0.0197、0.2546±0.0172、0.2398±0.0121；IL-13Ra2在小鼠肺組織中血管、氣管內(nèi)的陽性區(qū)域面積占血管、氣管總面積的百分比分別為0.1722±0.0108、0.5440±0.0281、0.25434±0.0341、0.44704±0.0330、0.4994±0.0304、0.3051±0.0198,IL-13Ra2在小鼠肺組織中陽性區(qū)域平均光密度值分別為0

6、.1746±0.0090、0.4014±0.0130、0.3266±0.0144、0.4228±0.0058、0.2808±0.0102、0.2566±0.0093。與B、C2組比較,C1組CCL-11、IL-13Ra2在小鼠肺組織中血管、氣管內(nèi)的陽性區(qū)域面積占血管、氣管總面積的百分比及陽性區(qū)域平均光密度值明顯下降(P<0.05)；與B、D2組比較,D1組CCL-11、IL-13Ra2在小鼠肺組織中血管、氣管內(nèi)的陽性區(qū)域面積占血管、氣管