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文檔簡介
1、目的:本實驗旨在通過對血清RTN3的血清學(xué)分析,初步探討RTN3在血清中穩(wěn)定存在的原因,并分析動脈粥樣硬化病人與正常人間是否存在差異;通過對K562細胞分化過程中RTN3表達變化的研究,初步探討血清RTN3的來源及其在細胞分化過程中可能存在的作用。
方法:(1)收集正常人和病人的外周血液及他們的相關(guān)信息,WB檢測血清RTN3,并用胰酶處理血清檢測RTN3的降解情況;(2)ELISA檢測正常人和病人血清RTN3含量的差異,并結(jié)合
2、其他血清學(xué)指標(biāo)進行相關(guān)統(tǒng)計學(xué)分析;(3)分離外周血單個核細胞對RTN3進行表面免疫熒光染色,用流式細胞術(shù)檢測細胞表面熒光;(4)利用公共數(shù)據(jù)庫的蛋白質(zhì)芯片數(shù)據(jù)分析RTN3在血液系統(tǒng)中的表達情況;檢測K562細胞及上清中的RTN3,利用丁酸鈉誘導(dǎo)K562分化,檢測RTN3表達及其在細胞內(nèi)分布情況。
結(jié)果:(1)正常人與動脈粥樣硬化病人血清中均能檢測出RTN3;WB檢測到胰酶處理的血清中存在RTN3的降解帶,且降解帶與胰酶處理時間
3、并無直接聯(lián)系;(2)血清ELISA結(jié)果分析表明,病人血清中RTN3的含量比正常人高,且病人血清RTN3含量與其血清HDL水平呈負相關(guān);在細胞實驗中發(fā)現(xiàn)在一定濃度范圍內(nèi),巨噬細胞RAW264.7內(nèi)RTN3的表達隨著HDL作用濃度的升高而降低;(3)分離外周血單個核細胞進行流式細胞術(shù)檢測顯示,單個核細胞表面存在RTN3的表達;(4)在K562上清中也檢測出RTN3的存在;丁酸鈉誘導(dǎo)K562分化過程中,RTN3的表達及其在細胞中分布均發(fā)生變化
4、;公共數(shù)據(jù)庫的蛋白質(zhì)芯片數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)RTN3在血液系統(tǒng)中有較高的表達。
結(jié)論:(1)血清RTN3胰酶處理后,并未完全降解,初步說明了RTN3能較穩(wěn)定存在于復(fù)雜血液系統(tǒng)中的原因;(2)正常人和動脈粥樣硬化病人血清RTN3存在差異,病人血清RTN3與其HDL水平呈負相關(guān),可以作為動脈粥樣硬化的標(biāo)志物;(3)外周血單個核細胞表面檢測到RTN3的表達以及在K562細胞上清中檢測出RTN3,說明血清RTN3可能來源于血液細胞中;(4)
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