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1、膿毒癥(Sepsis)是由感染引起的全身性炎癥反應(yīng)綜合征(systemic inflammatoryresponse syndrome,SIRS);是危重病患者常見(jiàn)臨床表現(xiàn),也是危重病患者常見(jiàn)的死亡原因之一。在膿毒癥并發(fā)的多器官損傷中,肺臟是最易受損傷的靶器官,急性肺損傷(acute lung injury,ALI)/急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratory distresssyndrome,ARDS)出現(xiàn)最早,發(fā)生率也最
2、高;ALI/ARDS也是加速病人死亡的重要原因之一。深入探索膿毒癥誘發(fā)的ALI的病理生理改變及其發(fā)生機(jī)制,尋求新的膿毒癥致ALI治療方法,對(duì)指導(dǎo)臨床治療膿毒癥及ALI,降低病死率具有重要價(jià)值。 川芎嗪具有免疫調(diào)節(jié)功能、降低氧自由基水平、改善微循環(huán)和抗凝血等作用,被廣泛用于臨床各學(xué)科。本研究通過(guò)對(duì)大鼠靜脈注射大腸桿菌脂多糖制備膿毒癥致ALI實(shí)驗(yàn)?zāi)P?,給予川芎嗪干預(yù)后,通過(guò)觀(guān)察膿毒癥實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微血管通透性,炎癥介質(zhì),氧自由基,及肺臟顯
3、微結(jié)構(gòu)的改變,評(píng)價(jià)川芎嗪對(duì)膿毒癥致ALI預(yù)防和治療的效果,研究川芎嗪對(duì)膿毒癥致ALI的作用機(jī)制,為臨床治療膿毒癥致ALI提供新的治療手段。 目的: 觀(guān)察川芎嗪對(duì)膿毒癥大鼠急性肺損傷時(shí)血管通透性、炎癥介質(zhì)、氧自由基及肺臟顯微結(jié)構(gòu)改變的影響,探討川芎嗪對(duì)膿毒癥致ALI的保護(hù)作用機(jī)制。 方法: 選擇SD大鼠48只,隨機(jī)分為空白對(duì)照組、膿毒癥致ALI(ALI組)、川芎嗪治療組(制備膿毒癥實(shí)驗(yàn)?zāi)P?0分鐘后,靜注川
4、芎嗪60mg/kg)和川芎嗪預(yù)防組(實(shí)驗(yàn)前1周開(kāi)始,每天一次靜注川芎嗪60mg/kg),每組12只SD大鼠。采用尾靜脈注射大腸桿菌脂多糖(LPS)法,ALI組、川芎嗪治療組和川芎嗪預(yù)防組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物靜脈注射LPS 5mg/kg,制備膿毒癥致急性肺損傷模型,同時(shí)于實(shí)驗(yàn)后30min、60min采動(dòng)脈血測(cè)定氧分壓(PaO2),同時(shí)測(cè)定各組肺通透系數(shù)(LPI)、血管外肺水(EVLW)、血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及丙二醛(MDA)的值,并觀(guān)察
5、肺組織病理變化。 結(jié)果: 1.SD大鼠尾靜脈注射LPS 5ml/kg后0.5h,實(shí)驗(yàn)鼠呼吸急促,PaO2明顯下降,氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)<300mmHg,并隨時(shí)間延長(zhǎng),氧合指數(shù)下降更為明顯。 2.膿毒癥誘發(fā)ALI后,LPI和EVLW明顯增高,血清TNF-α含量增多,MDA水平增高。 3.與ALI組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物各觀(guān)察指標(biāo)比較,經(jīng)川芎嗪干預(yù)以后,血清TNF-α的濃度降低,PaO2升高,LPI、EVLW減少
6、;病理:光鏡見(jiàn)川芎嗪預(yù)防組和治療組的肺充血均較輕,炎細(xì)胞浸潤(rùn)也較ALI組明顯減輕。 結(jié)論: 1.SD大鼠靜脈注射5mg/kg內(nèi)毒素,成功建立可用于實(shí)驗(yàn)研究的鼠膿毒癥致ALI實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。 2.膿毒癥致ALI是細(xì)胞因子、氧自由基損傷等多種因素共同作用的結(jié)果,導(dǎo)致肺微血管通透性增高,肺水腫及肺泡透明膜形成,出現(xiàn)嚴(yán)重低氧血癥。 3.川芎嗪對(duì)膿毒癥誘發(fā)的ALI具有預(yù)防和治療作用。川芎嗪通過(guò)減輕肺水腫;減低血漿TN
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