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文檔簡介
1、目的:
探討成纖維細(xì)胞生長因子21(Fibroblast growth factor21,F(xiàn)GF21)對(duì)大鼠低氧性肺動(dòng)脈高壓的作用。
方法:
建立低氧性肺動(dòng)脈高壓大鼠模型,將SD大鼠24只隨機(jī)分為3組,每組8只,分別為A、低氧4周組;B、常氧對(duì)照組;C、低氧4周+FGF21干預(yù)組。測定平均肺動(dòng)脈壓(mean pulmonary arterial pressure,mPAP),平均頸動(dòng)脈壓(mean caro
2、tidarterial pressure,mCAP),右心室/(左心室+室間隔)(right ventricle/leftventriele+septum,RV/(LV+S)),觀察肺血管重建指標(biāo)肺細(xì)小動(dòng)脈管壁面積/管總面積(vessel well area/total area,WA/TA)變化,免疫組化法測定肺細(xì)小動(dòng)脈過氧化物酶體增殖物激活受體γ(peroxisome proliferator-activated receptor
3、gamma,PPARγ)的表達(dá),以平均吸光度值(Iight dencity,LD)作為PPARγ的相對(duì)含量,Western Blot法測定肺組織勻漿PPARγ蛋白的表達(dá),ELISA法測定血清中PPARγ的表達(dá)水平。
結(jié)果:
1、與常氧對(duì)照組相比,低氧4周組大鼠右心室重構(gòu)明顯,其mPAP、RV/(LV+S)均顯著升高(P值均<0.01),而FGF21干預(yù)組大鼠mPAP、RV/(LV+S)均顯著低于低氧4周組(P值均<0
4、.01)。
2、低氧4周組大鼠肺細(xì)小動(dòng)脈管壁面積/管總面積相對(duì)比值(WA/TA)較常氧對(duì)照組顯著增高(P<0.01),而FGF21干預(yù)組大鼠WA/TA顯著低于低氧4周組(P<0.01)。
3、ELISA法檢測結(jié)果顯示低氧4周組大鼠血清中PPARγ表達(dá)水平低于常氧對(duì)照組(P<0.05),而FGF21干預(yù)組大鼠PPARγ表達(dá)水平顯著高于低氧4周組(P<0.01)。
4、免疫組化法檢測結(jié)果顯示低氧4周組大鼠肺細(xì)小
5、動(dòng)脈PPARγ平均吸光度值低于常氧對(duì)照組(P<0.05),而FGF21干預(yù)組大鼠PPARγ平均吸光度值則顯著高于低氧4周組(P<0.01)。
5、Western blot法檢測結(jié)果顯示低氧4周組大鼠肺組織PPARγ蛋白表達(dá)低于常氧對(duì)照組(P<0.05),而FGF21干預(yù)組大鼠肺組織PPARγ蛋白表達(dá)則顯著高于低氧4周組(P<0.01)。
結(jié)論:
FGF21可抑制大鼠低氧性肺動(dòng)脈高壓及肺血管重建,上調(diào)PPAR
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