實驗性變態(tài)反應性神經(jīng)炎的全血灌流治療的實驗研究.pdf

1、目的：探討MMP-9、NOS-2在實驗性變態(tài)反應性神經(jīng)炎中的作用及全血灌流吸附法的治療效果。 方法：用新鮮牛坐骨神經(jīng)提取MBP借以Wister大鼠建立GBS的動物模型EAN。分別在癥狀初現(xiàn)期、高峰期、恢復期對EAN及對照組大鼠進行臨床評分，取坐骨神經(jīng)進行HE、麗春紅G-亮綠SF染色和免疫組化以觀察T細胞和髓鞘的病變，MMP-9、NOS-2的表達。正常大鼠及免疫后第15天的EAN大鼠檢測其坐骨神經(jīng)的傳導速度。分別給予免疫后第13天

2、的EAN大鼠以NS或全血灌流吸附治療，對兩組大鼠進行臨床評分，在免疫后第18天進行病理、肌電圖及MMP-9的檢測。 結果：經(jīng)SDS-PAGE電泳鑒定，提純的MBP主要成分位于14,000-30,000之間，分別為P2、P1、P0，用Folin-酚法測定蛋白(直接法/London法)濃度為7/20mg/ml，100g牛坐骨神經(jīng)共得蛋白約200mg，MBP約占1/3-1/2。用MBP成功建立了EAN動物模型，實驗組的大鼠大多于免疫后

3、第7-9天出現(xiàn)癥狀，第13-18天疾病達到高峰，最高評分為10-12分，第22-25天癥狀開始好轉；對照組大鼠未見明顯異常。癥狀初現(xiàn)期、高峰期、恢復期的EAN大鼠和對照組大鼠的T細胞數(shù)分別為8.5±1.06、12.8±1.04、5.12±1.45、0.0±0.00，3組EAN大鼠與對照組相比較均具有統(tǒng)計學意義，Masson染色顯示變性的髓鞘呈半環(huán)狀，有的不著色，呈空白區(qū)，到達高峰期時，約1/2-3/4神經(jīng)脫髓鞘。肌電圖也顯示傳導速度明顯

4、降低，潛伏期明顯延長。3組的EAN大鼠和對照組大鼠的MMP-9表達的位置是血管內(nèi)皮細胞和雪旺細胞，個數(shù)分別是5.62±0.32，8.69±0.55，3.5±1.00，2.0±0.82，EAN三組分別與對照組相比，前兩組有意義，而恢復期無意義。表達NOS-2的陽性細胞主要是T細胞。進行全血灌流吸附的EAN大鼠在免疫后第18-20天，大鼠體重可恢復到治療前狀態(tài)，而到第22-24天時與正常大鼠無異；免疫后第18天T細胞數(shù)為7.58±0.80，