觸液核在大鼠慢性瘙癢中的作用.pdf

1、目的：探討觸液核在惡唑酮引起的慢性瘙癢中的作用。
　　方法：成年雄性SD大鼠，260±20g，將動物隨機分為3組(n=14):對照組(C組)、致癢溶媒組（A組）、惡唑酮致癢組（O組），分別涂抹15μl生理鹽水、丙酮和惡唑酮（0.5％，溶于丙酮）進行首刺激，首刺激一周后時間重新記為0天，每組取8只動物觀察激發(fā)前、第0、2、4、7、9、11、14、16天（記作T0～8）激發(fā)后30min內(nèi)動物搔抓次數(shù)。每組另取6只，各組小鼠處死前48h

2、，側(cè)腦室注射觸液神經(jīng)元特異性標(biāo)記物CB-HRP以標(biāo)記大鼠CSF-CN;在T8激發(fā)后2h取材觸液核所在段腦組織，行CB-HRP/c-Fos受體免疫熒光反應(yīng)，激光共聚焦顯微鏡觀察各組大鼠CB-HRP單標(biāo)，c-Fos單標(biāo)和CB-HRP/c-Fos雙標(biāo)等三種陽性神經(jīng)元，用Image-Pro Plus圖像計數(shù)軟件比較三種陽性神經(jīng)元細胞數(shù)目的變化。并進一步統(tǒng)計分析大鼠觸液核5-HT2A受體量變與瘙癢行為相關(guān)性。
　　為研究遠位觸液核毀損對大鼠

3、瘙癢行為的影響，將動物隨機分為3組(n=8):對照組（C組）、慢性瘙癢組(CI組)、慢性瘙癢+毀損組（CI+KA組）:對照組不予處理，慢性瘙癢組處理同上，慢性瘙癢+毀損組在T7激發(fā)后6h實施化學(xué)毀損，在T8激發(fā)后觀察觀察各組動物30min內(nèi)搔抓次數(shù)。
　　結(jié)果：
　　1.惡唑酮致癢組（O組）在T2～8激發(fā)后30min內(nèi)搔抓次數(shù)行為多于C組和A組（P＜0.01）;
　　2.惡唑酮致癢組（O組）T8時間點遠位觸液核c-Fo

4、s表達為165.53±34.29，較為致癢溶媒組（A組）74.83±17.43和對照組（C組）35.70±9.28明顯增加(P＜0.05);
　　3.與慢性瘙癢組（CI組）T8時間點大鼠搔抓次數(shù)156.63±9.45比較，慢性瘙癢+毀損組（CI+KA組）大鼠搔抓次數(shù)65.13±12.29明顯減少(P＜0.01)，但仍高于對照組（C組）大鼠搔抓次數(shù)0.38±0.08(P＜0.05)。
　　結(jié)論：隨著慢性瘙癢大鼠行為學(xué)表現(xiàn)搔抓次