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文檔簡介
1、背景:
阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(OSAS)是一種常見的睡眠呼吸調(diào)節(jié)障礙性疾病。間歇性低氧是OSAS的主要病理生理學(xué)特點,同時也是引起高血壓的重要因素之一。間歇性低氧引起的高血壓與過度增強的交感神經(jīng)活動有關(guān),但中樞機制尚不明確。室旁核(PVN)是整合心血管活動的重要核團,PVN功能異??赡苁菍?dǎo)致間歇性低氧時交感神經(jīng)活動增強的重要原因之一?;钚匝?ROS)在間歇性低氧誘發(fā)高血壓中起著重要作用,而中樞中的ROS可作為信號分子與間歇
2、性低氧時高血壓的產(chǎn)生有關(guān)。
目的:
1、探討PVN中ROS在慢性間歇性低氧誘發(fā)高血壓中的作用及其機制。
2、觀察降低或清除ROS對慢性間歇性低氧誘發(fā)高血壓的防治效果,為防治OSAS誘發(fā)的合并癥提供依據(jù)。
方法:
實驗采用慢性間歇性低氧模型,套尾法檢測大鼠的尾動脈收縮壓(SBP),在體記錄大鼠的平均動脈壓(MAP)、心率(HR)和腎交感神經(jīng)活動(RSNA),使用立體定位儀進行核團微量注射,
3、采用酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒檢測超氧化物歧化酶(SOD)、NADHA氧化酶的活性和ROS的含量,以及Western Blot檢測PVN中SOD和NADPH氧化酶的蛋白表達(dá)。
1、慢性間歇性低氧對大鼠血壓和交感神經(jīng)活動的影響
將雄性SD大鼠100只,體重220~250g,隨機分成對照組(Control)和慢性間歇性低氧模型組(chronic intermittent hypoxia,CIH),Control組除
4、不充入氮氣和氧氣外,其余均與CIH做相同處理。CIH組大鼠放入間歇性低氧艙內(nèi),向低氧艙循環(huán)充入氮氣和氧氣,共15天。觀察慢性間歇性低氧對大鼠SBP、MAP和RSNA的影響。
2、慢性間歇性低氧對大鼠PVN中氧化應(yīng)激水平的影響
使用MDA試劑盒分別檢測Control組和CIH組大鼠PVN中丙二醛(MDA)的含量,觀察慢性間歇性低氧是否引起大鼠PVN中氧化應(yīng)激水平的升高。
3、慢性間歇性低氧對大鼠PVN中SOD
5、和NADPH氧化酶的活性及蛋白表達(dá)的影響
使用ELISA試劑盒檢測Control和CIH大鼠PVN中SOD和NADPH氧化酶活性的變化;使用Western Blot檢測Control和CIH大鼠PVN中SOD和NADPH氧化酶蛋白表達(dá)水平。
4、急性改變PVN中ROS水平對大鼠MAP和RSNA的影響
實驗分為對照組(Control)和慢性間歇性低氧模型組(CIH),分別在雙側(cè)PVN中注射超氧陰離子清除劑的類
6、似物Tempol(0.2mol/L)、NADPH氧化酶抑制劑APO(0.01mol/L)和SOD的抑制劑DETC(0.1mol/L)改變ROS的水平,觀察改變PVN中ROS的水平對大鼠MAP和RSNA的影響。
5、長期應(yīng)用Tempol對慢性間歇性低氧大鼠血壓和交感神經(jīng)活動的影響
實驗分為Control組、CIH組、Control+Tempol組和CIH+Tempol組四組。Control+Tempol組和CIH+Te
7、mpol組每天飲用含Tempol(2mmol/L)的飲用水,Control組和CIH組每天飲用自來水。觀察Tempol通過降低ROS水平對慢性間歇性低氧大鼠血壓和交感神經(jīng)活動的影響。
6、長期應(yīng)用Tempol對大鼠PVN中ROS水平的影響
實驗分為Control組、CIH組、Control+Tempol組和CIH+Tempol組四組。使用ELISA試劑盒檢測這四組PVN中ROS的含量,觀察長期降低ROS水平對大鼠PV
8、N中ROS水平的影響。
結(jié)果:
1.慢性間歇性低氧可以引起SBP、MAP和RSNA明顯升高。
2.慢性間歇性低氧可以導(dǎo)致大鼠PVN中ROS水平的升高。
3.慢性間歇性低氧可使大鼠PVN中SOD的活性明顯降低;而NADPH氧化酶的活性無明顯變化。慢性間歇性低氧可引起SOD的表達(dá)顯著下降,NDAPH氧化酶蛋白表達(dá)水平升高。
4.雙側(cè)PVN中注射超氧陰離子清除劑Tempol(0.2mol/L)
9、和注射NADPH氧化酶抑制劑APO(0.01mol/L)均可以引起MAP、RSNA的明顯下降;雙側(cè)PVN中注射SOD的抑制劑DETC(0.1mol/L)可引起MAP、RSNA明顯增加。
5.長期應(yīng)用Tempol,可以降低慢性間歇性低氧誘發(fā)的血壓升高和交感神經(jīng)活動增強,但不能降低到正常水平。
6.長期應(yīng)用Tempol,可以降低慢性間歇性低氧導(dǎo)致PVN中ROS水平的升高,但未能恢復(fù)正常狀態(tài)。
結(jié)論:
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