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文檔簡介
1、化學(xué)鍍鎳鍍層其優(yōu)異的性能而得到廣泛的應(yīng)用,現(xiàn)在研究主要集中在化學(xué)鍍鎳工藝的前處理工藝上。目前化學(xué)鍍鎳前處理工藝一般采用鉻酸“粗化”等離子和紫外輻照接枝等手段對基材進(jìn)行表面處理,考慮到操作的安全和便利、環(huán)保意識的加強(qiáng)以及設(shè)備昂貴等因素,這些也極大的限制了它們在化學(xué)鍍鎳方面的應(yīng)用。所以,化學(xué)鍍鎳前處理工藝仍需要進(jìn)一步研究和改善。 在此基礎(chǔ)上,對化學(xué)鍍鎳前處理工藝進(jìn)行了新的探索性研究。通過選用不同單體配比,以溶液聚合來制取聚丙烯酸酯。
2、在這里我們選用40%聚合濃度,在適量的引發(fā)劑下引發(fā)聚合丙烯酸(300[%])、丙烯酸丁酯(15[%])以及甲基丙烯酸甲酯(55[%])或丙烯酸(15[%])、a一甲基丙烯酸(10[%])、丙烯酸丁酯(15[%])以及甲基丙烯酸甲酯(60[%]),兩種體系均可作為基材化學(xué)鍍鎳的前處理劑,通過DSC和旋轉(zhuǎn)粘度計測試此時對應(yīng)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度分別為72.1℃和83.5℃,粘度分別為9.5×10<‘3>3CPas和9.6×10<'3>CPas。
3、 然后利用聚丙烯酸酯的稀溶液以及乙醇鈉對基材表面進(jìn)行成鹽前處理。經(jīng)過處理后的基材表面可通過陽離子交換的方法使pd2<,2+>通過與Na<,2+>發(fā)生離子交換而吸附到基材表面,然后Pd<,2+>經(jīng)過H<,2>PO<,2>。還原產(chǎn)生真正的催化活性中心“pdo”以使化學(xué)鍍鎳得以順利實施。通過XPS,EDAx,XRD和SEM分別研究該前處理工藝的機(jī)理以及基材鍍層Ni—P的成分,形態(tài),生長情況并測定鍍層的接觸電阻和電阻率。在酸性條件下,當(dāng)p
4、H為從3.5增加到5.5時,磷含量從12.7%減少為3.4wt.%左右,Ni-P合金粒子沉積速度由3.0μm/hr增加至6.7μm/hr,鍍層逐漸由非晶態(tài)向結(jié)晶態(tài)轉(zhuǎn)變;當(dāng)鍍液溫度從45℃增加到73℃時,磷含量從4.6wt.%,下降為2.9wt.%左右,鍍層粒子沉積速度從3.1μm/hr提高至10.9μm/hr左右。當(dāng)在pH5.5下鍍層性能良好,Ni-P合金粒子粒經(jīng)約2.5μm,接觸電阻為0.4Ω左右,此時通過耐腐蝕性實驗研究表明其在40
5、±2℃下腐蝕24h后,鍍層保持完整色澤幾乎無變化。對于在堿性條件下,當(dāng)pH值從7.5提高至9.0時,相應(yīng)的鍍層粒子沉積速度從2.1μm/hr增加至5.4μm/hr;當(dāng)鍍液溫度從40℃增加至55℃時,此時相應(yīng)的鍍層由非晶態(tài)到微微出現(xiàn)結(jié)晶態(tài),鍍速從1.3μm/hr增至4.21μm/hr,鍍層磷含量從5.8wt.%降為3.7 wt.%。在鍍液溫度為50℃時鍍層性能良好,Ni-P合金粒子粒經(jīng)約0.9μm,接觸電阻約為0.7Ω,此時鍍層腐蝕24h
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