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1、本實(shí)驗(yàn)室在前期研究中已經(jīng)獲得了玉米大斑病菌水甘油通道蛋白基因StFPS1,本研究在此基礎(chǔ)上,采用RNAi技術(shù)獲得了該基因的沉默轉(zhuǎn)化子;通過(guò)比較轉(zhuǎn)化子與野生型菌株在生長(zhǎng)發(fā)育、侵入能力及其對(duì)高滲透脅迫的反應(yīng),明確該基因的功能。主要研究結(jié)果如下:
(1)以pSilent-1質(zhì)粒為基本骨架,構(gòu)建了玉米大斑病菌水甘油通道蛋白基因StFPS1的RNAi載體,轉(zhuǎn)化野生型菌株原生質(zhì)體,利用潮霉素B抗性、RT-PCR篩選得到了2株StFPS1基
2、因的RNAi轉(zhuǎn)化子,分別命名為fps1-1和fps1-2;利用Real-time RCR技術(shù)確定轉(zhuǎn)化子中StFPS1基因表達(dá)水平分別為野生型的0.34%和5.49%。
(2)與野生型菌株相比,轉(zhuǎn)化子在PDA培養(yǎng)基上生長(zhǎng)速度降低,產(chǎn)孢量降低,基因沉默較強(qiáng)的菌株(fps1-1)失去產(chǎn)孢能力;菌絲分隔變長(zhǎng),細(xì)胞膨大,且基因沉默強(qiáng)的菌株(fps1-1)菌絲出現(xiàn)彎曲。表明StFPS1基因與玉米大斑病菌菌絲發(fā)育及分生孢子的產(chǎn)量密切相關(guān)。<
3、br> (3)在0.5M NaCl高滲脅迫處理下,與野生型菌株相比,轉(zhuǎn)化子菌落生長(zhǎng)速率受抑制程度低;轉(zhuǎn)化子菌絲細(xì)胞膨大為球型,分隔增多,間距變短,菌絲內(nèi)甘油含量明顯高于野生型。說(shuō)明StFPS1基因參與玉米大斑病菌高滲脅迫反應(yīng),且起負(fù)調(diào)控作用。
(4)與野生型相比,轉(zhuǎn)化子fps1-2附著胞發(fā)育延遲,能穿透玻璃紙,轉(zhuǎn)化子fps1-1不產(chǎn)生附著胞,不能穿透玻璃紙。說(shuō)明StFPS1基因影響玉米大斑病菌附著胞發(fā)育及侵染能力。
4、 (5)通過(guò)透射電鏡觀察發(fā)現(xiàn),與野生型相比,轉(zhuǎn)化子fps1-1細(xì)胞壁明顯變薄;轉(zhuǎn)化子對(duì)Congo red、CFW、SDS等細(xì)胞壁合成抑制劑的敏感性下降。說(shuō)明StFPS1基因與玉米大斑病菌細(xì)胞壁的形態(tài)建成密切相關(guān)。
(6)利用Real-time RCR技術(shù)分析轉(zhuǎn)化子中HOG-MAPK級(jí)聯(lián)途徑和CWI-MAPK級(jí)聯(lián)途徑關(guān)鍵基因(StSHO1、StHOG1、 StSLT2)基因的表達(dá)水平,發(fā)現(xiàn)與野生型相比基因表達(dá)水平均明顯下降。預(yù)示
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